N-(7-amino-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-(4-bromophenyl)acetamide | 1234564-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(7-amino-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-(4-bromophenyl)acetamide
• CAS: 1234564-86-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₄O
• 分子量: 357.209
• InChiKey: NOBKKTUIUHAUAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-十一碳炔酸 、 N-(7-amino-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-(4-bromophenyl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到N-(7-(2-(4-bromophenyl)acetamido)-1,8-naphthyridin-2-yl)undec-10-ynamide
  参考文献：
  名称：

  室温下溴铵吡啶与铜的氨水铜催化胺化

  摘要：

  据报道，室温下，铜催化的氨基-溴-1,8-萘啶胺的胺化反应。在环境温度下使用Cu 2 O和氨水可提供10-87％产率的胺化产物。通过用三溴化磷处理of啶并吡啶酮，可以制备15-65％产率的溴萘并吡啶。这种方法为功能性，非对称的2,7-diamido-1,8-naphthyridines提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1021/jo100476x
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-bromo-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-(4-bromophenyl)acetamide 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到N-(7-amino-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-(4-bromophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  室温下溴铵吡啶与铜的氨水铜催化胺化

  摘要：

  据报道，室温下，铜催化的氨基-溴-1,8-萘啶胺的胺化反应。在环境温度下使用Cu 2 O和氨水可提供10-87％产率的胺化产物。通过用三溴化磷处理of啶并吡啶酮，可以制备15-65％产率的溴萘并吡啶。这种方法为功能性，非对称的2,7-diamido-1,8-naphthyridines提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1021/jo100476x

文献信息

• Room Temperature, Copper-Catalyzed Amination of Bromonaphthyridines with Aqueous Ammonia
  作者：Cyrus A. Anderson、Phillip G. Taylor、Mary A. Zeller、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/jo100476x

  日期：2010.7.16

  Room temperature, copper-catalyzed amination of amido-bromo-1,8-naphthyridines is reported. Use of Cu2O and aqueous ammonia at ambient temperature affords amination products in 10−87% yield. Bromonaphthyridines are prepared in 15−65% yield via treatment of amidonaphthyridinones with phosphorus tribromide. This methodology provides an alternative route to functional, nonsymmetric 2,7-diamido-1,8-naphthyridines

  据报道，室温下，铜催化的氨基-溴-1,8-萘啶胺的胺化反应。在环境温度下使用Cu 2 O和氨水可提供10-87％产率的胺化产物。通过用三溴化磷处理of啶并吡啶酮，可以制备15-65％产率的溴萘并吡啶。这种方法为功能性，非对称的2,7-diamido-1,8-naphthyridines提供了另一种途径。