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2-methyl-3-(6H-phenalen-1-yl)-1H-indole | 144211-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-(6H-phenalen-1-yl)-1H-indole
英文别名
——
2-methyl-3-(6H-phenalen-1-yl)-1H-indole化学式
CAS
144211-16-5
化学式
C22H17N
mdl
——
分子量
295.384
InChiKey
HDLFQIWAYNCQIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    499.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-(6H-phenalen-1-yl)-1H-indoleplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    High-field NMR study of the tautomers resulting from the condensation of 2-methylindole and phenalenone in the presence ofp-toluenesulphonic acid
    摘要:
    由于苯甲烯是一种互变碳氢化合物,因此很容易被氧化成苯甲酮,在对甲苯磺酸的作用下,苯甲酮会与各种氮亲核物发生缩合反应。2-Methylindolylphenalene 与 2- 甲基吲哚和其他产物一起生成。该产品是五种处于平衡状态的同系物的混合物,这些同系物通过同核和异核二维高场核磁共振(500 MHz)光谱进行了分析。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260300802
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基吲哚萘嵌苯酮对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-methyl-3-(6H-phenalen-1-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    High-field NMR study of the tautomers resulting from the condensation of 2-methylindole and phenalenone in the presence ofp-toluenesulphonic acid
    摘要:
    由于苯甲烯是一种互变碳氢化合物,因此很容易被氧化成苯甲酮,在对甲苯磺酸的作用下,苯甲酮会与各种氮亲核物发生缩合反应。2-Methylindolylphenalene 与 2- 甲基吲哚和其他产物一起生成。该产品是五种处于平衡状态的同系物的混合物,这些同系物通过同核和异核二维高场核磁共振(500 MHz)光谱进行了分析。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260300802
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