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N-Methyldibenzo[b,d]thiophene-2-sulfonamide | 1161945-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyldibenzo[b,d]thiophene-2-sulfonamide
英文别名
N-methyldibenzothiophene-2-sulfonamide
N-Methyldibenzo[b,d]thiophene-2-sulfonamide化学式
CAS
1161945-15-8
化学式
C13H11NO2S2
mdl
——
分子量
277.368
InChiKey
RNFXNHPYRVCWLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Methyldibenzo[b,d]thiophene-2-sulfonamide氯磺酸 作用下, 反应 5.0h, 以76%的产率得到8-(Methylsulfamoyl)dibenzo[b,d]thiophene-2-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物 其中R 1 ,R 3 ,L 1 ,L 2 ,G 1 ,G 2 ,A和m如规范中定义的那样,以及其光学异构体,消旋体和互变异构体,以及其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
    公开号:
    US20090163586A1
  • 作为产物:
    描述:
    二苯并噻吩-2-磺酰氯甲胺 、 silica gel 、 乙酸乙酯二氯甲烷 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以DCM of 0:100 to 10:90 to give the title compound (1.79 g, 64%)的产率得到N-Methyldibenzo[b,d]thiophene-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Bis-(Sulfonylamino) derivatives for use in therapy
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R1,R3,L1,L2,G1,G2,A和m如规范中所定义,并且其光学异构体,外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐;以及其制备过程,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
    公开号:
    US20100331321A1
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文献信息

  • Bis-(sulfonylamino) derivatives for use in therapy
    申请人:Bylund Johan
    公开号:US09145380B2
    公开(公告)日:2015-09-29
    The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义,并提供其光学异构体、外消旋体和互变异构体,以及其药学上可接受的盐;以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂
  • BIS- (SULF ONYLAMINO) DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2234993A1
    公开(公告)日:2010-10-06
  • US9145380B2
    申请人:——
    公开号:US9145380B2
    公开(公告)日:2015-09-29
  • [EN] BIS- (SULF ONYLAMINO) DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-(SULFONYLAMINO) DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009082347A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The invention provides compounds of formula (I) wherein R1,R3,L1,L2,G1,G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.
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