2,3,4-trideuterio-phenol | 64045-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3,4-trideuterio-phenol
• 英文别名: d3-Phenol；2,3,4-trideuteriophenol
• CAS: 64045-86-9
• 化学式: C₆H₆O
• 分子量: 97.0892
• InChiKey: ISWSIDIOOBJBQZ-KYKRLZBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 三氟乙基醇-OD 、 重水 、 C₁₇H₁₄N₂O₄PtS 作用下， 80.0 ℃ 、1.38 kPa 条件下， 反应 23.2h， 生成 2,3,4-trideuterio-phenol
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）CNN-Pincer配合物/ 2,2,2-三氟乙醇-d 1体系中取代（杂）芳烃的C（sp 2）-H键的催化氘代：取代基对反应速率和选择性的影响

  摘要：

  已经在均相存在下，在涉及其C（sp 2）-H键和2,2,2-三氟乙醇-d 1（TFE- d 1）的催化H / D交换反应中测试了34种（杂）芳烃衍生物。Pt（II）配合物1在80°C受磺化CNN-钳夹配体支撑。18种底物，包括一种药物（萘普生），在1种存在下稳定它们在H / D交换反应中的活性已通过其特定位置的氘化程度以及在许多情况下的反应动力学选择性来表征。对于反应性最强的底物，氘的程度接近可交换H和D原子的预期统计分布：例如23小时后苯酚的67-69％和45分钟后吲哚β-CH键的88％。对于一些底物（N，N-二甲基苯胺，吲哚，硝基苯），H / D交换具有很高的位置选择性。没有令人满意的相关性被发现位置特异性的（间间，对位）H / d交换速率常数X单取代的苯和哈米特σ X常数。提出该观察结果与CH键活化的协调性质有关，CH键活化的速率决定了Pt（II）中心的CH键氧化加成。哈米特σ的一种

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00652