5-methoxy-4-methyl-1-(2-pyridyl)-3-tetradecyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one | 1222082-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-4-methyl-1-(2-pyridyl)-3-tetradecyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: 2-methoxy-3-methyl-1-pyridin-2-yl-4-tetradecyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1222082-63-4
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₂
• 分子量: 400.605
• InChiKey: AELPCXCSOBYHBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-4-methyl-1-(2-pyridyl)-3-tetradecyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-hydroxy-4-methyl-1-(2-pyridyl)-3-tetradecyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  从 N-烯丙基-2,2-二氯甲酰胺大规模方便地合成脂肪族毛壳酸酐

  摘要：

  从衍生自 2-(2-丙烯基氨基)吡啶与 2,2-二氯棕榈酸或 2,2-二氯硬脂酸酰化的酰胺开始，以制备规模获得毛甲酸酐 A 和类似物（具有两个额外的碳）。另一种方法被证明是不可行的，其中目标酸酐的甲基取代基由羧酸反应物引入，并通过烯丙基氨基部分添加长脂肪链。

  DOI：

  10.1080/00397910903029974
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-(2-pyridyl)-3-chloro-4-chloro-methyl-3-tetradecyl-2-pyrrolidinone 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到5-methoxy-4-methyl-1-(2-pyridyl)-3-tetradecyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  从 N-烯丙基-2,2-二氯甲酰胺大规模方便地合成脂肪族毛壳酸酐

  摘要：

  从衍生自 2-(2-丙烯基氨基)吡啶与 2,2-二氯棕榈酸或 2,2-二氯硬脂酸酰化的酰胺开始，以制备规模获得毛甲酸酐 A 和类似物（具有两个额外的碳）。另一种方法被证明是不可行的，其中目标酸酐的甲基取代基由羧酸反应物引入，并通过烯丙基氨基部分添加长脂肪链。

  DOI：

  10.1080/00397910903029974

文献信息

• Expedient Synthesis, on Large Scale, of Aliphatic Chaetomellic Anhydrides from <i>N</i>-Allyl-2,2-dichlorocarboxyamides
  作者：Franco Ghelfi、Mariella Pattarozzi、Fabrizio Roncaglia、Valerio Giangiordano、Andrew F. Parsons

  DOI：10.1080/00397910903029974

  日期：2010.3.12

  Chaetomellic anhydride A and an analog (with two additional carbons) were obtained, on a preparative scale, starting from amides derived from the acylation of 2-(2-propenylamino)pyridine with 2,2-dichloropalmitic or 2,2-dichlorostearic acid. An alternative approach, in which the methyl substituent of the target anhydride is introduced by the carboxylic acid reactant and the long aliphatic chain is

  从衍生自 2-(2-丙烯基氨基)吡啶与 2,2-二氯棕榈酸或 2,2-二氯硬脂酸酰化的酰胺开始，以制备规模获得毛甲酸酐 A 和类似物（具有两个额外的碳）。另一种方法被证明是不可行的，其中目标酸酐的甲基取代基由羧酸反应物引入，并通过烯丙基氨基部分添加长脂肪链。