Methyl-phosphinigsaeurephenylester | 5074-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-phosphinigsaeurephenylester
• 英文别名: phenyl methylphosphinate；Methylphosphinsaeure-phenylester
• CAS: 5074-93-1
• 化学式: C₇H₉O₂P
• 分子量: 156.121
• InChiKey: XFTUHJMRNUMMJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.4260 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-phosphinigsaeurephenylester 、 三氯乙醛 生成 (2,2,2-Trichlor-1-hydroxy-ethyl)-methylphosphinsaeure-phenylester
  参考文献：
  名称：

  Barabanov,V.I.; S Abramov,V., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 2215 - 2218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 85.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以92.7%的产率得到Methyl-phosphinigsaeurephenylester
  参考文献：
  名称：

  一种合成取代次膦酸酯的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种取代次膦酸酯的制备方法，该方法是由卤代膦酸酯在还原剂的作用下还原生成取代次膦酸酯。本发明通过大量实验筛选最佳的取代次膦酸酯的制备方法，整个工艺设计合理，工艺操作简单、高效，尤其是筛选出最佳的反应条件，包括反应溶剂、反应温度、反应时间和最佳反应的pH值，可明显地提高反应产率，产率可达85‑95％，副反应少，可大幅降低生产成本，可实现工业化生产，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN107383091A

文献信息

• USE OF COMPOSITIONS OBTAINED BY CALCINING PARTICULAR METAL-ACCUMULATING PLANTS FOR IMPLEMENTING CATALYTICAL REACTIONS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20150376224A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The use of metal-accumulating plants for implementing chemical reactions especially catalytical reactions.

  金属积累植物用于实现化学反应，特别是催化反应的使用。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS, NUCLÉOTIDES ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019053696A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Disclosed herein are compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) where the variables in Formula (I) are described herein. Methods of synthesizing such compounds and methods of using them to treat diseases and/or conditions such as a Picornaviridae, Flaviviridae, Filoviridae, Pneumoviridae and/or Coronaviridae viral infections are also disclosed.

  本文披露了化合物的结构式（I）及其药用盐：（I）其中式（I）中的变量在本文中有所描述。还披露了合成这类化合物的方法以及利用它们治疗疾病和/或状况，如小RNA病毒科、黄病毒科、丝状病毒科、肺病毒科和/或冠状病毒科病毒感染的方法。
• [EN] N- [ (2 ' R) -2 ' -DEOXY-2 ' -FLUORO-2 ' -METHYL-P-PHENYL-5 ' -URIDYLYL] -L-ALANINE 1-METHYLETHYL ESTER AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION<br/>[FR] ESTER DE N-[(2 ' R) -2' -DÉSOXY-2' -FLUORO-2' -MÉTHYL-P-PHÉNYL-5' -URIDYLYL]-L-ALANINE 1-MÉTHYLÉTHYLE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：PHARMASSET INC

  公开号：WO2010135569A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed herein are nucleoside phosphoramidates of formula 4 and their use as agents for treating viral diseases. These compounds are inhibitors of RNA-dependent 5 RNA viral replication and are useful as inhibitors of HCV NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication and for treatment of hepatitis C infection in mammals. Disclosed is also a process for preparing compound represented by formula 4: (Formula 4) wherein P* represents a chiral phosphorus atom, which comprises: a) reacting an isopropyl-alanate, (Formula A), a di-X'-phenylphosphate, (Formula B), 2'-deoxy-2f-fluoro-2'-C-methyluridine, (Formula 3), and a base to obtain a first mixture comprising 4; wherein X is a conjugate base of an acid, n is 0 or 1, and X' is a halogen, b) reacting the first mixture with a protecting compound to obtain a second mixture comprising 4; and c) optionally subjecting the second mixture to crystallization, chromatography or extraction in order to obtain 4.

  本文披露了化学式4的核苷酸磷酰胺及其作为治疗病毒性疾病的药物的用途。这些化合物是RNA依赖性5RNA病毒复制的抑制剂，可作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂，HCV复制的抑制剂以及哺乳动物丙型肝炎感染的治疗药物。还披露了一种制备化合物4的方法：（化学式4），其中P*代表手性磷原子，包括：a）反应异丙基-丙氨酸酯（化学式A）、二-X'-苯基磷酸酯（化学式B）、2'-脱氧-2f-氟-2'-C-甲基尿嘧啶（化学式3）和碱以获得含有4的第一混合物；其中X是酸的共轭碱基，n为0或1，X'是卤素；b）将第一混合物与保护化合物反应以获得含有4的第二混合物；c）可选地将第二混合物经结晶、色谱或萃取处理以获得4。
• [EN] 2'-DISUBSTITUTED SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS 2'-DISUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014059902A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  2'-disubstituted substituted nucleoside derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed:(1), wherein A is N3 or NH2 and X, Y, R1, R2, R3, R4,R5 and R18 are as defined herein. Compositions comprising at least one 2'-disubstituted nucleoside derivative, and methods of using the 2'-disubstituted nucleoside derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient are disclosed.

  本文披露了公式(I)的2'-二取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐：(1)，其中A为N3或NH2，X、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R18如本文所定义。本文还披露了包含至少一种2'-二取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-二取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Yu Richard Hung Chiu

  公开号：US20120296076A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare compounds having useful anti-HIV properties.

  这项发明提供了可以用于制备具有有用的抗HIV特性的化合物的合成过程和合成中间体。