bis<4-(2-phenylethenyl)phenyl>diazene | 138313-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bis<4-(2-phenylethenyl)phenyl>diazene
• 英文别名: (E)-di-trans-stilben-4-yl-diazene；(E)-Di-trans-stilben-4-yl-diazen
• CAS: 138313-27-6
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂
• 分子量: 386.496
• InChiKey: DUPBPQCXPOWEMZ-YOCVILHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<4-(2-phenylethenyl)phenyl>diazene 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N,N'-di-trans-stilben-4-yl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Drefahl et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 286,289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-4-((E)-苯乙烯基)-苯 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 生成 bis<4-(2-phenylethenyl)phenyl>diazene
  参考文献：
  名称：

  Drefahl et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 286,289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Stilbene Azo‐Dimer by Direct Irradiation of p‐Azidostilbene ^†
  作者：Onyinye Osisioma、Leanna J. Patton、Rajkumar Merugu、Dmitrii Govorov、Margaret A. Milbrandt、Cassandra Jarus、William L. Karney、Anna D. Gudmundsdottir

  DOI：10.1111/php.13659

  日期：2023.3

  Herein, the photolysis of p-azidostilbene (1) in argon-saturated methanol yielded stilbene azo-dimer (2) through the dimerization of triplet p-nitrenostilbene (31N). The formation of 31N was verified by electron paramagnetic resonance spectroscopy and absorption spectroscopy (λmax ~ 375 nm) in cryogenic 2-methyltetrahydrofuran matrices. At ambient temperature, laser flash photolysis of 1 in methanol

  三重态芳基硝烯可以直接获得具有广泛商业适用性的芳基偶氮二聚体。在此， p-叠氮芪 ( 1 ) 在氩饱和甲醇中的光解通过三重态p -nitreostilbene ( 3 1N ) 的二聚产生芪偶氮二聚体 ( 2 ) 。3 1N的形成通过电子顺磁共振光谱和吸收光谱（ λmax  ~ 375 nm）在低温 2-甲基四氢呋喃基质中验证。在环境温度下， 1在甲醇中的激光闪光光解形成3 1N ( λ max ~ 370 纳米，2.85 × 10 7 秒-1）。 在较短的时间尺度上，以相似的速率常数 (3.11 × 10 7  s -1 ) 衰减的瞬态吸收 ( λ max ~ 390 nm ) 被分配给1的三重激发态 (T) 。密度泛函理论计算得出 T 为1的三种构型，未成对电子位于叠氮基 (TA )或二苯乙烯部分（T Tw，扭曲和 T Fl，扁平）。根据其计算的频谱，将瞬态分配给 T Tw 。CASPT2
• Meier, Herbert; Kosteyn, Frank; Hanold, Norbert, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 889 - 892
  作者：Meier, Herbert、Kosteyn, Frank、Hanold, Norbert、Rau, Hermann、Gauglitz, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• SITKIN A. I.; UPOROVA A. S.; BERZIN V. I.; SKOROXODOVA T. S., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1979, 22, HO 7, 809-812
  作者：SITKIN A. I.、 UPOROVA A. S.、 BERZIN V. I.、 SKOROXODOVA T. S.

  DOI：——

  日期：——