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((
E
)-3-allyl-4-oxo-3,4-dihydro-benzo[
e
][1,3]thiazin-2-ylidene)-acetonitrile
((
E
)-3-allyl-4-oxo-3,4-dihydro-benzo[
e
][1,3]thiazin-2-ylidene)-acetonitrile | 67431-95-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((
E
)-3-allyl-4-oxo-3,4-dihydro-benzo[
e
][1,3]thiazin-2-ylidene)-acetonitrile
英文别名
(2E)-2-(4-oxo-3-prop-2-enyl-1,3-benzothiazin-2-ylidene)acetonitrile
CAS
67431-95-2
化学式
C
13
H
10
N
2
OS
mdl
——
分子量
242.301
InChiKey
ZRXWCRBJPIPTGS-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
125-128 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
406.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
69.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-2-(4-Oxo-3,4-dihydro-2h-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene)acetonitrile
——
C
10
H
6
N
2
OS
202.23
——
(3,4-dihydro-4-oxo-2H-1,3-benzothiazin-2-ylidene)acetonitrile
342623-71-6
C
10
H
6
N
2
OS
202.236
反应信息
作为反应物:
描述:
((
E
)-3-allyl-4-oxo-3,4-dihydro-benzo[
e
][1,3]thiazin-2-ylidene)-acetonitrile
在
硫酸
作用下, 生成 2-((
E
)-3-allyl-4-oxo-3,4-dihydro-benzo[
e
][1,3]thiazin-2-ylidene)-acetamide
参考文献:
名称:
Satzinger,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 473 - 511
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl 2-mercaptobenzoate
在
氢氧化钾
、
potassium ethoxide
作用下, 以
乙醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
((
E
)-3-allyl-4-oxo-3,4-dihydro-benzo[
e
][1,3]thiazin-2-ylidene)-acetonitrile
参考文献:
名称:
Satzinger,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 473 - 511
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SATZINGER G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 3, 473-511
作者:
SATZINGER G.
DOI:
——
日期:
——
Satzinger,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 473 - 511
作者:
Satzinger,G.
DOI:
——
日期:
——
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