methyl (2S)-{[(2-amino-4-bromophenyl)carbonyl]amino}(cyclohexyl)-ethanoate | 887242-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-{[(2-amino-4-bromophenyl)carbonyl]amino}(cyclohexyl)-ethanoate
• 英文别名: Methyl(2s)-{[(2-amino-4-bromophenyl)carbonyl]amino}(cyclohexyl)ethanoate；methyl (2S)-2-[(2-amino-4-bromobenzoyl)amino]-2-cyclohexylacetate
• CAS: 887242-78-6
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 369.258
• InChiKey: PRWXBDMHHPORSM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-{[(2-amino-4-bromophenyl)carbonyl]amino}(cyclohexyl)-ethanoate 、 2,6-二甲苯基异氰酸酯 在 吡啶 作用下， 以81%的产率得到methyl (2S)-({[4-bromo-2-({[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-phenyl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-{[(4-bromo-2-nitrophenyl)carbonyl]amino}(cyclohexyl)-ethanoate 在 甲醇 、 水 、 四氯化锡 作用下， 反应 5.0h， 以67%的产率得到methyl (2S)-{[(2-amino-4-bromophenyl)carbonyl]amino}(cyclohexyl)-ethanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• WO2006/52722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——