3-methyl-7-(N-piperidinyl)triazolopyridine | 107465-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-7-(N-piperidinyl)triazolopyridine
• 英文别名: 3-methyl-7-piperidin-1-yltriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 107465-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• 分子量: 216.286
• InChiKey: RAZNEAHYWNIVLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-7-(N-piperidinyl)triazolopyridine 、 溶剂黄146 反应 2.0h， 以75%的产率得到α-(6-N-piperidinyl-2-pyridine)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第8部分。1 5-溴[1,2,3]三唑并[5,1-a]异喹啉和7-溴[1,2,3]-三唑并[1,5-a]吡啶的亲核取代反应

  摘要：

  5-溴三唑并异喹啉（3）和7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）的亲核取代反应容易进行，从而得到一系列5-取代的三唑并喹啉（4a）-（4e）和7-取代的三唑并吡啶（7a）- （7h）。三唑异喹啉已被转化为1，3-二取代的异喹啉（11）-（13），（15）和（16），三唑并吡啶已转化为2，6-二取代的吡啶（17）-（19）。在仲胺亲核试剂中，仅哌啶与7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）反应，得到7-取代的衍生物（7g）。该反应中的第二种产物是2，6-二取代的吡啶（8）。当使用吗啉或N-乙酰基哌嗪时，类似的化合物（20）-（24）是唯一的产物。7-溴三唑并吡啶（9）与哌啶或吗啉的反应可高收率地得到2，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90040-3
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 、 哌啶 、 乙醇 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABARCA B.; BALLESTEROS R.; JONES G.; MOJARRAD FATEMEH, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3543-3546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABARCA, BELEN;MOJARRED, FATEMEH;JONES, GURNOS;PHILLIPS, CAROLINE;NG, NADI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 3005-3014
  作者：ABARCA, BELEN、MOJARRED, FATEMEH、JONES, GURNOS、PHILLIPS, CAROLINE、NG, NADI+

  DOI：——

  日期：——