(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)methanol | 99186-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)methanol
• 英文别名: 6-Hydroxymethyl-chroman；2H-1-Benzopyran-6-methanol, 3,4-dihydro-；3,4-dihydro-2H-chromen-6-ylmethanol
• CAS: 99186-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: DEYAFEZPXADTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)methanol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[4-(2-chlorophenyl)phenyl]-N-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ylmethyl)-N-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Generating Selective Leads for Mer Kinase Inhibitors—Example of a Comprehensive Lead-Generation Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01904
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-苯并吡喃 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 (3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2455,246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS<br/>[FR] MODULATEURS DES TRANSPORTEURS DE LA CASSETTE DE LIAISON À L'ATP
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010054138A2

  公开（公告）日：2010-05-14

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette ("ABC") transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ("CFTR"). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组成物，可作为ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3851436A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  A compound selectively inhibiting Nav1.7 over Nav1.5 is provided. A heteroaromatic amide derivative or salt thereof showing high efficacy for various diseases associated with Nav1.7 such as pain, represented by the general formula (I) [wherein, X1-X2 is N-C or C-N, Y1 , Y2, Y3 and Y4 are -CH2-, -CR4aH- or -O- and so on, Z1 is-O- and so on, ring A is a 3- to 7-membered monocyclic aromatic ring and so on, R1a and R1b are a hydrogen atom or a halogen atom and so on, R2 is a hydrogen atom and so on, R3a, R3b and R3c are a hydrogen atom or an optionally substituted C1-C6 haloalkyl group and so on, R4a, R4b and R4c are, an optionally substituted C1-C6 haloalkyl group or C1-C6 haloalkoxy group and so on, R5a is a hydrogen atom and so on, R5a and R5b together form -CH2O- and so on, R6a and R6b are a hydrogen atom and so on, n is 1 or 2.].

  提供了一种选择性抑制 Nav1.7 而非 Nav1.5 的化合物。 一种杂芳香族酰胺衍生物或其盐，对与 Nav1.7 相关的各种疾病（如疼痛）有很好的疗效，由通式（I）表示 [其中，X1-X2 是 N-C 或 C-N，Y1、Y2、Y3 和 Y4 是 -CH2-、-CR4aH- 或 -O-等，Z1 是-O-等，环 A 是 3 至 7 元单环芳香环等，R1a 和 R1b 是氢原子或卤素原子等，R2 是氢原子等，R3a、R3b和R3c是氢原子或任选取代的C1-C6卤代烷基等，R4a、R4b和R4c是任选取代的C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基等，R5a是氢原子等，R5a和R5b共同形成- O-等，R6a和R6b是氢原子等，n是1或2。].
• Hypoglycemic thiazolidinediones
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0207605B1

  公开（公告）日：1990-02-07
• US4703052A
  申请人：——

  公开号：US4703052A

  公开（公告）日：1987-10-27
• [EN] HYPOGLYCEMIC THIAZOLIDINEDIONES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1986007056A1

  公开（公告）日：1986-12-04

  (EN) Hypoglycemic 2,3-dihydro-5-benzo¨ADb¨BDfuranyl-2,3-dihydro-5-benzo¨ADb¨BDthienyl-, 3,4-dihydro(2H)-6-benzo-pyranyl- and 6-thiochromanyl-thiazolidine-2,4-diones and pharmaceutically acceptable salts thereof, method for their use in treatment of hyperglycemic animals and pharmaceutical compositions containing them.(FR) Thiazolidine-2,4-diones hypoglycémique de 2,3-dihydro-5-benzo¨ADb¨BDfuranyl-2,3-dihydro-5-benzo¨ADb¨BDthiényle, de 3,4-dihydro(2h)-6-benzo-pyranyle et de 6-thiochromanyle et sels acceptables pharmaceutiquement à partir desdits composés, ainsi que méthode d'utilisation desdits composés pour le traitement d'hyperglycémie chez les animaux et compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés.