6-carbethoxy-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 87156-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-carbethoxy-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 87156-53-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: LBQYBXRZHHVDQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-carbethoxy-7-phenyl-1,2,3,4,6,7-hexahydronaphthalene 生成 6-carbethoxy-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  MARVELL, E. N.;HILTON, C.;CLEARY, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4272-4275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-catalyzed convenient synthesis of functionalized tetrahydronaphthalenes
  作者：Ken Tanaka、Yayoi Sawada、Yusuke Aida、Maliny Thammathevo、Rie Tanaka、Hiromi Sagae、Yousuke Otake

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.042

  日期：2010.2

  studies indicated that the present rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition proceeds through the rhodacyclopentadiene intermediate generated by oxidative coupling of a diyne with rhodium. On the other hand, in the reactions of diynes and dimethyl acetylenedicarboxylate, the rhodacyclopentadiene intermediate generated by oxidative coupling of a diyne and a monoyne with rhodium would also be involved

  阳离子铑（I）/ H 8在温和的反应条件下已经完成了功能化四氢萘的便捷合成和聚合反应-BINAP配合物与功能化单炔的1,2-辛二炔衍生物的[2 + 2 + 2]环加成反应。研究了二炔系链长度的影响，结果表明1,6-庚二炔和1,7-辛二炔的反应性高于1,8-壬二炔。机理研究表明，目前的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应是通过二炔与铑的氧化偶联生成的Rhodacyclopentadiene中间体进行的。另一方面，在二炔和乙炔二甲酸二甲酯的反应中，还涉及由二炔和单炔与铑的氧化偶联产生的若丹环戊二烯中间体。
• Electrocyclization rates for some donor-acceptor-substituted trienes
  作者：Elliot N. Marvell、Charles Hilton、Michael Cleary

  DOI：10.1021/jo00171a023

  日期：1983.11
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000078724A2

  公开（公告）日：2000-12-28

  This invention relates to certain novel imidazoline compounds and analogues thereof, to their use for the treatment of diabetes, diabetic complications, metabolic disorders, or related diseases where impaired glucose disposal is present, to pharmaceutical compositions comprising them, and to processes for their preparation.
• MARVELL, E. N.;HILTON, C.;CLEARY, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4272-4275
  作者：MARVELL, E. N.、HILTON, C.、CLEARY, M.

  DOI：——

  日期：——