(1R,4R)-4-Benzyloxy-5,5-bis-ethylsulfanyl-1-trityloxymethyl-pentylamine | 153198-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,4R)-4-Benzyloxy-5,5-bis-ethylsulfanyl-1-trityloxymethyl-pentylamine
• CAS: 153198-35-7
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₂S₂
• 分子量: 585.875
• InChiKey: JKALIFGGEUCPCZ-KKLWWLSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-4-Benzyloxy-5,5-bis-ethylsulfanyl-1-trityloxymethyl-pentylamine 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-ethyl (4R,7R)-4-benzyloxy-7-(methoxycarbonyl)amino-8-(trityloxy)oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-去氧oprosopinine和（-）-去氧代脯氨酸的立体选择性总合成：钯（O）催化的分子内N-烷基化形成关键哌啶环

  摘要：

  D-葡萄糖衍生的底物21 E的分子内N-烷基化在Pd（O）催化剂和n -Bu 4 NI的存在下以S N 2'模式顺利进行。主要的环化产物2,6-二烷基化哌啶22 t有效地转化为标题生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85638-6
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 硫化氢 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 140.5h， 生成 (1R,4R)-4-Benzyloxy-5,5-bis-ethylsulfanyl-1-trityloxymethyl-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  （-）-去氧oprosopinine和（-）-去氧代脯氨酸的立体选择性总合成：钯（O）催化的分子内N-烷基化形成关键哌啶环

  摘要：

  D-葡萄糖衍生的底物21 E的分子内N-烷基化在Pd（O）催化剂和n -Bu 4 NI的存在下以S N 2'模式顺利进行。主要的环化产物2,6-二烷基化哌啶22 t有效地转化为标题生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85638-6