6-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸乙酯 | 97902-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 97902-63-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: QOZDANWLDWLFRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 3-(6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。2.四氢萘和茚满衍生物的合成和活性。

  摘要：

  制备了一系列的1-咪唑基烷基取代的或5-噻唑基烷基取代的四氢萘羧酸和茚满羧酸衍生物，并测试了体外和离体对血栓烷A2（TXA2）产生的抑制活性。当口服或静脉内给药时，大多数化合物在体外均显示出有效的TXA2合成酶抑制活性，并具有长时间抑制大鼠TXA2产生的作用。咪唑类似物在体外的效价比噻唑类似物略低，但是在体外模型中咪唑类似物的活性等于或优于噻唑类似物的活性。选择6-（1-咪唑基-甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸盐酸盐半水合物（47a，DP-1904）进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00126a031
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-nitro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenecarboxylate 生成 6-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  KANAO, MUNEFUMI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXO-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE CARBOXYLIC ACIDS AS STING INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES OXO-TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019182886A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The instant invention provides compounds of formula I which are STING inhibitors, and as such are useful for the treatment of STING-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了一种式I的化合物，这些化合物是STING抑制剂，因此可用于治疗STING介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症。
• Oxo-tetrahydro-isoquinoline carboxylic acids as STING inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11311528B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The instant invention provides compounds of formula I which are STING inhibitors, and as such are useful for the treatment of STING-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 STING 抑制剂，因此可用于治疗 STING 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• KANAO, MUNEFUMI
  作者：KANAO, MUNEFUMI

  DOI：——

  日期：——
• OXO-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE CARBOXYLIC ACIDS AS STING INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3768266A1

  公开（公告）日：2021-01-27
• Thromboxane A2 synthetase inhibitors. 2. Syntheses and activities of tetrahydronaphthalene and indane derivatives
  作者：Munefumi Kanao、Yoshifumi Watanabe、Youichi Kimura、Junji Saegusa、Kenjiro Yamamoto、Hideyuki Kanno、Naoaki Kanaya、Hideo Kubo、Shinichiro Ashida、Fumiyoshi Ishikawa

  DOI：10.1021/jm00126a031

  日期：1989.6

  1-imidazolylalkyl-substituted or 5-thiazolylalkyl-substituted tetrahydronaphthalenecarboxylic acid and indancarboxylic acid derivatives were prepared and tested for the inhibitory activities of thromboxane A2 (TXA2) production in vitro and ex vivo. Most of the compounds showed potent TXA2 synthetase inhibitory activities in vitro and had long duration of inhibition of TXA2 production in rats when orally

  制备了一系列的1-咪唑基烷基取代的或5-噻唑基烷基取代的四氢萘羧酸和茚满羧酸衍生物，并测试了体外和离体对血栓烷A2（TXA2）产生的抑制活性。当口服或静脉内给药时，大多数化合物在体外均显示出有效的TXA2合成酶抑制活性，并具有长时间抑制大鼠TXA2产生的作用。咪唑类似物在体外的效价比噻唑类似物略低，但是在体外模型中咪唑类似物的活性等于或优于噻唑类似物的活性。选择6-（1-咪唑基-甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸盐酸盐半水合物（47a，DP-1904）进行临床研究。