(1R,2S)-2-Methyl-1-phenyl-cyclopentanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-Methyl-1-phenyl-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S)-2-methyl-1-phenylcyclopentane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GIQZSPNCTBOSND-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxymethylen-3-methylcyclohexanon-(2) 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (1R,2S)-2-Methyl-1-phenyl-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氧化环收缩构型的连续四元全碳中心立体构象

  摘要：

  在操作简单和环境友好的反应条件下，H 2 O 2的作用促进了环状α-甲酰基酮的氧化环收缩。该过程具有高度的区域选择性，并能够从立体定义的全取代的全环酮立体构筑连续的季碳全碳中心。利用该新方案还成功实现了（+）-cuparene和（+）-tochuinyl乙酸酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201609975

文献信息

• Fabre,J.M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4285 - 4292
  作者：Fabre,J.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific Construction of Contiguous Quaternary All-Carbon Centers by Oxidative Ring Contraction
  作者：Xin Yu、Jiadong Hu、Zhigao Shen、Hui Zhang、Jin-Ming Gao、Weiqing Xie

  DOI：10.1002/anie.201609975

  日期：2017.1.2

  ketones was facilitated by the action of H2O2 under operationally simple and environmentally benign reaction conditions. The process was highly regioselective and enables stereospecific construction of contiguous quaternary all‐carbon centers from stereodefined all‐substituted all‐cyclic ketones. The asymmetric syntheses of (+)‐cuparene and (+)‐tochuinyl acetate were also successively achieved by taking advantage

  在操作简单和环境友好的反应条件下，H 2 O 2的作用促进了环状α-甲酰基酮的氧化环收缩。该过程具有高度的区域选择性，并能够从立体定义的全取代的全环酮立体构筑连续的季碳全碳中心。利用该新方案还成功实现了（+）-cuparene和（+）-tochuinyl乙酸酯的不对称合成。