17,20;20,21-Bis(methylendioxy)-2ξ-carboxy-2ξ,17α,21-(OH)3-A-nor-5-pregnen-11,20-dion | 102134-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,20;20,21-Bis(methylendioxy)-2ξ-carboxy-2ξ,17α,21-(OH)3-A-nor-5-pregnen-11,20-dion
• 英文别名: Bismethylendioxy-2ξ-carboxy-2ξ,17α,21-(OH)3-A-nor-5-pregnen-11,20-dion；(20Ξ)-2ξ-hydroxy-17,20;20,21-bis-methylenedioxy-11-oxo-A-nor-pregn-5-ene-2ξ-carboxylic acid；(20Ξ)-2ξ-Hydroxy-17,20;20,21-bis-methylendioxy-11-oxo-A-nor-pregn-5-en-2ξ-carbonsaeure
• CAS: 102134-49-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₈
• 分子量: 434.486
• InChiKey: KYNCIZVNKLWTDE-PHRACHOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,20;20,21-Bis(methylendioxy)-2ξ-carboxy-2ξ,17α,21-(OH)3-A-nor-5-pregnen-11,20-dion 在 lead(IV) acetate 、 甲醇 、 苯 作用下， 生成 (1R,5'S,8aR,10aS)-8a,10a-dimethyl-3,3a,3b,4,5,8,8a,8b,10,10a-decahydro-2H-dispiro[dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,4'-[1,3]dioxolane-5',4''-[1,3]dioxolane]-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  A Partial Synthesis of 11β,17α,21-Trihydroxy-A-nor-3(5)-pregnene-2,20-dione, an A-Nor Homolog of Hydrocortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a051
• 作为产物：
  描述：

  17,20:20,21-二(亚甲二氧基)孕甾-1,4-二烯-3,11-二酮 在 吡啶 、 甲醇 、 四氧化锇 、 sodium methylate 作用下， 生成 17,20;20,21-Bis(methylendioxy)-2ξ-carboxy-2ξ,17α,21-(OH)3-A-nor-5-pregnen-11,20-dion
  参考文献：
  名称：

  A Partial Synthesis of 11β,17α,21-Trihydroxy-A-nor-3(5)-pregnene-2,20-dione, an A-Nor Homolog of Hydrocortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a051