N-benzyl-N-(ethoxymethyl)-2-(5-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)ethanamine | 113967-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(ethoxymethyl)-2-(5-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 113967-03-6
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃
• 分子量: 405.537
• InChiKey: HMSZGRUMXJAZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(ethoxymethyl)-2-(5-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)ethanamine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-benzyl-8-methoxy-5-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines Through Cyclization ofO,N-Acetals

  摘要：

  本论文介绍了一种通过改良的 Pictet-Spengler 反应合成 1,2,3,4-四氢异喹啉的温和而高效的方法，该反应涉及路易斯酸介导的 O,N-乙醛环化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28089
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzyl-N-(ethoxymethyl)-2-(5-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines Through Cyclization ofO,N-Acetals

  摘要：

  本论文介绍了一种通过改良的 Pictet-Spengler 反应合成 1,2,3,4-四氢异喹啉的温和而高效的方法，该反应涉及路易斯酸介导的 O,N-乙醛环化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28089

文献信息

• KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;KAWAKAMI, NANKO;MATSUYAMA, YASUO;MIWA, TERUYO, SYNTHESIS,(1987) N 9, 824-827
  作者：KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、KAWAKAMI, NANKO、MATSUYAMA, YASUO、MIWA, TERUYO

  DOI：——

  日期：——