3-thenyl-triphenylphosphonium bromide | 63827-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-thenyl-triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: triphenyl(thiophen-3-yl)phosphanium;bromide
• CAS: 63827-06-5
• 化学式: Br*C₂₂H₁₈PS
• 分子量: 425.329
• InChiKey: WDGHAJYXZCTDLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thenyl-triphenylphosphonium bromide 、 双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺钾 以 水 为溶剂， 生成 triphenyl(thiophen-3-yl)phosphonium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids of superior thermal stability

  摘要：

  在一项头对头研究中，与常见的基于咪唑鎓、季铵或四烷基鏻阳离子的盐相比，基于四芳基鏻阳离子的离子液体表现出优异的长期热稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3cc44118k
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 三苯基膦 在 nickel dibromide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-thenyl-triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids of superior thermal stability

  摘要：

  在一项头对头研究中，与常见的基于咪唑鎓、季铵或四烷基鏻阳离子的盐相比，基于四芳基鏻阳离子的离子液体表现出优异的长期热稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3cc44118k

文献信息

• Novel synthesis of some tricyclic ketones via lithium di-isopropylamidemediated cyclization of 2-o-carboxyphenyl ethenylfurans, thiophens, and selenophens
  作者：A. Hallberg、P. Pedaja

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91860-5

  日期：1983.1

  The syntheses of 10H-benzo[4,5]cyclohepta[2, 1-b]-thiophen-10-one 10H-benzo[4,5]cyclohepta[2,1-b]selenophen-10-one, and 10H-benzo[4,5]cyclohepta[2, 1-b]furan-10-one(1a-c) by lithiumdiisopropylamide-induced cyclization of (Z)-2-[2-(3-thienyl)-vinyl]benzoic acid, (Z)-2-[2-(3(selenienyl)vinyl]benzoic acid and (Z)-2-[2-(3-furano)vinyl]benzoic acid (2a-c), respectively, are reported.

  10H-苯并[4,5]环庚[2，1 - b ]-噻吩-10-酮的合成10H-苯并[4,5]环庚[2,1 - b ]硒苯酚-10-酮和10H-二异丙基氨基锂诱导的（Z）-2- [2-（2-噻吩基）-乙烯基]苯甲酸环化反应生成苯并[4,5]环庚[2,1 - b ]呋喃-10-酮（1a-c），分别报道了（Z）-2- [2-（3-（硒烯基）乙烯基]苯甲酸和（Z）-2- [2-（3-呋喃基）乙烯基]苯甲酸（2a-c）。