methyl 11-(2-chloroethyl)thio-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate | 124907-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: methyl 11-(2-chloroethyl)thio-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 11-(2-chloroethylsulfanyl)-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylate
• CAS: 124907-76-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₃S
• 分子量: 348.85
• InChiKey: BJUXTWWIYQRTEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 11-(2-chloroethyl)thio-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 11-(2-iodoethyl)thio-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [b，e] oxepin衍生物：具有血栓烷A2和组胺H1双重拮抗活性的新型抗过敏药。1。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00055a013
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobibenzoxepin-2-carboxylate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 11-(2-chloroethyl)thio-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [b，e] oxepin衍生物：具有血栓烷A2和组胺H1双重拮抗活性的新型抗过敏药。1。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00055a013

文献信息

• Tricyclic compounds
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0345747B1

  公开（公告）日：1996-06-26
• US4994463A
  申请人：——

  公开号：US4994463A

  公开（公告）日：1991-02-19
• US4999363A
  申请人：——

  公开号：US4999363A

  公开（公告）日：1991-03-12
• US5118701A
  申请人：——

  公开号：US5118701A

  公开（公告）日：1992-06-02
• US5143922A
  申请人：——

  公开号：US5143922A

  公开（公告）日：1992-09-01