3-phthalimido-3-(3-methoxyphenyl)propionic acid | 167886-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-phthalimido-3-(3-methoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 167886-86-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅
• 分子量: 325.321
• InChiKey: USFDKJIXOWGQHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phthalimido-3-(3-methoxyphenyl)propionic acid 在 ammonium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-(3-methoxy-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺的结构修饰产生具有增强的肿瘤坏死因子抑制活性的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9603328
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(3-甲氧基苯基)丙酸 生成 3-phthalimido-3-(3-methoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amides

  摘要：

  环酰胺是肿瘤坏死因子的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是3-苯基-3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)丙酰胺。

  公开号：

  US05698579A1

文献信息

• A facile approach to β-amino acid derivatives via palladium-catalyzed hydrocarboxylation of enimides with formic acid
  作者：Jie Dai、Wenlong Ren、Haining Wang、Yian Shi

  DOI：10.1039/c5ob01304f

  日期：——

  An effective Pd(0)-catalyzed hydrocarboxylation of enimides with formic acid in the presence of a catalytic amount of HCOOPh is described. A variety of β-amino acid derivatives are obtained in good yields with high regioselectivities without using external toxic CO gas.

  描述了在催化量的HCOOPh存在下，Pd（0）催化的有效的亚胺与甲酸的加氢羧化反应。在不使用外部有毒CO气体的情况下，可以以高产率获得具有高区域选择性的各种β-氨基酸衍生物。
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Aminocarbonylation of Alkenes: Efficient Access of β-Amino Acid Derivatives
  作者：Jiashun Cheng、Xiaoxu Qi、Ming Li、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.5b00719

  日期：2015.2.25

  palladium-catalyzed intermolecular aminocarbonylation of alkenes has been developed in which the employment of hypervalent iodine reagent can accelerate the intermolecular aminopalladation, which thus provides the successful catalytic transformation. The current transformation presents one of the most convenient methods to generate β-amino acid derivatives from simple alkenes.

  开发了一种新型钯催化烯烃分子间氨基羰基化，其中使用高价碘试剂可以加速分子间氨基钯化，从而提供成功的催化转化。当前的转化提供了从简单烯烃生成 β-氨基酸衍生物的最方便的方法之一。
• Imides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05605914A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha. and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-azaisoindoline-1,3-dione.

  环酰亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-4-氮杂异吲哚-1,3-二酮。
• Ring closure of N-phthaloylglutamines
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05463063A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha. and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-azaisoindoline-1,3-dione.

  环酰亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-4-氮杂异吲哚-1,3-二酮。
• Amines as inhibitors of TNF alpha
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1004572A2

  公开（公告）日：2000-05-31

  Amines are inhibitors of tumor necrosis factor a and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication.

  胺是肿瘤坏死因子 a 的抑制剂，可用于对抗恶病质、内毒素休克和逆转录病毒复制。