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(all Z)-1,17-dichloro-4,7,10,13-heptadecatetraene | 158953-84-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(all Z)-1,17-dichloro-4,7,10,13-heptadecatetraene
英文别名
(4Z,7Z,10Z,13Z)-1,17-dichloroheptadeca-4,7,10,13-tetraene
(all Z)-1,17-dichloro-4,7,10,13-heptadecatetraene化学式
CAS
158953-84-5
化学式
C17H26Cl2
mdl
——
分子量
301.299
InChiKey
OEWMSHDHQOFWST-BWZKLFRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.1±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.983±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳[1-11C]ethyl iodide(all Z)-1,17-dichloro-4,7,10,13-heptadecatetraene 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 生成 <19-11C>arachidonic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [19-11C]arachidonic acid
    摘要:
    报告了 (all-Z)-1,17-二氯-4,7,10,13-十七碳四烯的制备方法。该合成以 5-氯-1-戊炔为起点,分五个步骤进行,总收率为 22%。在铜介导的偶联反应中使用相应的双格氏试剂与[1-11C]碘化乙酯发生偶联反应,然后用二氧化碳进行碳化,在 52 分钟内得到[19-11C]花生四烯酸,衰变校正放射化学收率为 23%。最终产品的放射化学纯度为 98%。在一次典型的运行中,从 20 GBq [11C]O2 开始,得到了 760 MBq 的[19-11C]花生四烯酸,比活度为 1.6 GBq/μmol。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580340705
  • 作为产物:
    描述:
    1,17-dichloro-4,7,10,13-heptadecatetrayne 在 Pd-BaSO4 吡啶喹啉氢气 作用下, 以55%的产率得到(all Z)-1,17-dichloro-4,7,10,13-heptadecatetraene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [19-11C]arachidonic acid
    摘要:
    报告了 (all-Z)-1,17-二氯-4,7,10,13-十七碳四烯的制备方法。该合成以 5-氯-1-戊炔为起点,分五个步骤进行,总收率为 22%。在铜介导的偶联反应中使用相应的双格氏试剂与[1-11C]碘化乙酯发生偶联反应,然后用二氧化碳进行碳化,在 52 分钟内得到[19-11C]花生四烯酸,衰变校正放射化学收率为 23%。最终产品的放射化学纯度为 98%。在一次典型的运行中,从 20 GBq [11C]O2 开始,得到了 760 MBq 的[19-11C]花生四烯酸,比活度为 1.6 GBq/μmol。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580340705
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