3-(1,2,3,4-四氢-[2]萘基)-丙酸 | 98017-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 3-(1,2,3,4-四氢-[2]萘基)-丙酸
• 英文名称: 3-(1,2,3,4-Tetrahydro-naphth-2-yl)-propionsaeure
• 英文别名: 3-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-propionic acid；3-(1,2,3,4-Tetrahydro-[2]naphthyl)-propionsaeure；β-(Tetralyl-(2))-propionsaeure；β-(1.2.3.4-Tetrahydro-naphthyl-(2))-propionsaeure；3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoic Acid
• CAS: 98017-39-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: UXSTWPJLEBGWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,3,4-四氢-[2]萘基)-丙酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-hydroxy-1,3-dimethyl-5-(3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  人类脯氨酰羟化酶（OGFOD1）的选择性抑制剂参与核糖体的解码。

  摘要：

  人脯氨酰羟化酶参与转录因子，前胶原蛋白和核糖体蛋白的修饰，并且是当前的药物化学靶标。迄今为止，很少有关于对不同类型的脯氨酰羟化酶具有选择性的抑制剂的报道。我们报告了结构选择性的抑制剂为人类核糖体脯氨酰羟化酶OGFOD1选择性抑制剂发展的基于模板的策略。这些抑制剂未针对其他测试的人类加氧酶，包括结构相似的低氧诱导转录因子脯氨酰羟化酶PHD2。

  DOI：

  10.1002/chem.201804790
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 3-(1,2,3,4-四氢-[2]萘基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  559.分子内酰化。第二部分 一些α-取代的戊二酸的闭环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002874

文献信息

• v. Braun; Bayer; Cassel, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2606
  作者：v. Braun、Bayer、Cassel

  DOI：——

  日期：——
• Selective Inhibitors of a Human Prolyl Hydroxylase (OGFOD1) Involved in Ribosomal Decoding
  作者：Cyrille C. Thinnes、Christopher T. Lohans、Martine I. Abboud、Tzu‐Lan Yeh、Anthony Tumber、Radosław P. Nowak、Martin Attwood、Matthew E. Cockman、Udo Oppermann、Christoph Loenarz、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1002/chem.201804790

  日期：2019.2.6

  Human prolyl hydroxylases are involved in the modification of transcription factors, procollagen, and ribosomal proteins, and are current medicinal chemistry targets. To date, there are few reports on inhibitors selective for the different types of prolyl hydroxylases. We report a structurally informed template-based strategy for the development of inhibitors selective for the human ribosomal prolyl

  人脯氨酰羟化酶参与转录因子，前胶原蛋白和核糖体蛋白的修饰，并且是当前的药物化学靶标。迄今为止，很少有关于对不同类型的脯氨酰羟化酶具有选择性的抑制剂的报道。我们报告了结构选择性的抑制剂为人类核糖体脯氨酰羟化酶OGFOD1选择性抑制剂发展的基于模板的策略。这些抑制剂未针对其他测试的人类加氧酶，包括结构相似的低氧诱导转录因子脯氨酰羟化酶PHD2。
• 559. Intramolecular acylation. Part II. The ring closure of some α-substituted glutaric acids
  作者：M. F. Ansell、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9500002874

  日期：——