4-chloro-2-pyridinylisocyanate | 1026394-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-pyridinylisocyanate
• 英文别名: 4-Chloro-2-isocyanatopyridine
• CAS: 1026394-00-2
• 化学式: C₆H₃ClN₂O
• 分子量: 154.556
• InChiKey: VVQDMLUNYYRBRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-pyridinylisocyanate 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-氨基-4-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED PROCEDURES FOR PREPARATION OF 4-HYDROXY- AND 2-AMINO-4-METHOXY-2-AMINOPYRIDINES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355174
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-picolinsaeureazid 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-2-pyridinylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED PROCEDURES FOR PREPARATION OF 4-HYDROXY- AND 2-AMINO-4-METHOXY-2-AMINOPYRIDINES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355174

文献信息

• 一种脲类化合物及其用于治疗妇科炎症方面的用途
  申请人：牡丹江医学院

  公开号：CN109896995A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明涉及一种脲类化合物及其用于治疗妇科炎症方面的用途，脲类化合物具有式(I)结构，该化合物合成简单，对治疗妇科炎症尤其是阴道炎具有显著的预防和治疗效果，可以作为预防或治疗妇科炎症的药物，本发明还提供该脲类化合物的制备方法以及包含式(I)化合物的药物组合物。
• Synthesis and biological evaluation of novel thienopyrimidine derivatives as diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1) inhibitors
  作者：Dong Jin Hong、Seung Hyun Jung、Jisook Kim、Danbee Jung、Young Gil Ahn、Kwee Hyun Suh、Kyung Hoon Min

  DOI：10.1080/14756366.2019.1693555

  日期：2020.1.1

  A novel series of thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives were synthesised and their inhibitory effects against diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1) were assessed. cis-Isomer 17a showed potent and selective inhibitory activity against DGAT-1 in SF9 cells. In addition, 17a had an acceptable pharmacokinetic profile and accumulated mainly in the small intestine and liver. Oral administration of 17a led

  合成了一系列新的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，并评估了其对二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制作用。顺式异构体17a在SF9细胞中显示了对DGAT-1的有效和选择性抑制活性。另外，17a具有可接受的药代动力学特征，并且主要在小肠和肝脏中积累。在鼠和犬模型中进行口服脂质耐受性测试（OLTT）期间，口服17a导致血浆三酰甘油水平显着降低。两者合计，17a是一个高质量的候选对象，值得进一步研究。