Platinum, bromotrimethyl- | 14477-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: Platinum, bromotrimethyl-
• 英文别名: Bromtrimethylplatin(IV)；trimethylplatinum(IV) bromide；trimethyl platinum (1+); bromide；Trimethyl-platin(1+); Bromid
• CAS: 14477-28-2
• 化学式: C₃H₉BrPt
• 分子量: 320.088
• InChiKey: RNTUFNKTGRGZBQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Platinum, bromotrimethyl- 、 1,2-bis(methylseleno)ethene 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到[1,2-bis(methylseleno)ethene]bromotrimethylplatinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  Abel, Edward W.; Bhargava, Suresh K.; Orrell, Keith G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 345 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium bromide 作用下， 生成 Platinum, bromotrimethyl-
  参考文献：
  名称：

  Iwanowa; Gel'man, Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1958, vol. 3, p. 1334,1342;engl.Ausg.3 Nr.6,S.90,101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nuclear magnetic resonance investigations of configurational non-rigidity in dinuclear platinum(<scp>IV</scp>) complexes. Part 6. Synchronous pyramidal inversion of chalcogen atoms in [(PtXMe₃)₂(ECH₂CME₂CH₂E)] complexes (E = S or Se; X = Cl, Br, or I)
  作者：Edward W. Abel、Pramod K. Mittal、Keith G. Orrell、Vladimir Šik

  DOI：10.1039/dt9860000961

  日期：——

  Platinum(IV) complexes of the type [(PtXMe3)2([graphic omitted])](E = S or Se; X = Cl, Br, or I) have been synthesised and shown to possess dinuclear structures with highly strained Pt2X2 moieties. Variable-temperature 1H n.m.r. studies have clearly identified pyramidal inversions of the E atom pairs and scrambling of the Pt-methyl groups. Although chalcogen atom switching between the Pt atom pairs

  合成了[[PtXMe 3）2（[省略图形]）]（E = S或Se； X = Cl，Br或I）的铂（IV）配合物，显示出具有高应变Pt的双核结构2 X 2部分。可变温度1 H nmr研究清楚地确定了E原子对的金字塔型倒置和Pt-甲基基团的加扰。尽管尚未明确检测到Pt原子对之间的硫族元素原子切换，但该过程构成了其他两个通量过程之间的可能联系。金字塔反演的ΔG †数据在66–75 kJ mol –1的范围内。这样的价值观，在大多数情况下CA。显然，硫属元素原子对的转化比通常的单点反转高20 kJ mol –1，这与硫属元素原子对的缓慢，同步反转有关。
• Carbon–nitrogen bond cleavage in 1-dimethylaminobut-2-yne and derived ligands in triruthenium and triosmium clusters
  作者：Silvio Aime、Giorgio Jannon、Domenico Osella、Alejandro J. Arce、Antony J. Deeming

  DOI：10.1039/dt9840001987

  日期：——

  obtained similarly from [Os3(CO)12] but [Os3(CO)10-(MeCN)2] reacts at room temperature with the alkyne giving [Os3H(CO)9(µ3-MeCCCH2)] by C–N bond cleavage. Rotation about the C–N bond in complex (1) in chloroform solution is restricted but the rate is accelerated by the addition of small amounts of CF3CO2H while, in neat CF3CO2H, compound (1) is protonated to give [Ru3H2(CO)9(MeCCCHNMe2)]+ for which the

  十二碳三钌在环己烷中与1-二甲基氨基丁-2-炔（MeC CCH 2 NMe 2）反应，得到高产率的异构体[Ru 3 H（CO）9（µ 3 -MeCCCHNMe 2）]（1）和[Ru 3 H（CO）9-（µ 3 -MeCCHCNMe 2）]（2），其化学计量关系（尽管可能不是结构上的）与包含µ 3-烯基（R 1 C C CHR 2）或被os取代的µ的已知配合物有关3-烯丙基（R 1 CCHCR 2）配体。络合物（1）的analogue类似物类似地从[Os 3（CO）12 ]获得，但是[Os 3（CO）10-（MeCN）2 ]在室温下与炔反应，得到[Os 3 H（CO）9（µ 3 -MeC C CH 2）]通过C–N键断裂。在氯仿溶液中，配合物（1）中C–N键的旋转受到限制，但是通过添加少量的CF 3 CO 2 H可以加快速率，而在纯CF 3 CO 2 H中，化合物（1）可以质子化给出[Ru 3
• Roth, Steven; Ramamoorthy, Visalakshi; Sharp, Paul R., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 18, p. 3345 - 3349
  作者：Roth, Steven、Ramamoorthy, Visalakshi、Sharp, Paul R.

  DOI：——

  日期：——
• Abel, Edward W.; Coston, Timothy P. J.; Higgins, Kevin M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 701 - 710
  作者：Abel, Edward W.、Coston, Timothy P. J.、Higgins, Kevin M.、Orrell, Keith G.、Sik, Vladimir、Cameron, T. Stanley

  DOI：——

  日期：——