2-phenyl-3-((1R)-1-phenylethyl)-(3H)-quinazolin-4-yliminium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-3-((1R)-1-phenylethyl)-(3H)-quinazolin-4-yliminium chloride
• 英文别名: 2-phenyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]quinazolin-4-imine;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃*ClH
• 分子量: 361.874
• InChiKey: BFECOAYVIKOXMY-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基苯基)苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-phenyl-3-((1R)-1-phenylethyl)-(3H)-quinazolin-4-yliminium chloride
  参考文献：
  名称：

  （E）-N-（芳基）-乙酰亚胺基或-苯甲酰亚胺基氯与胺的反应 合成4（3 H）喹唑啉亚胺†

  摘要：

  描述了一种有效的一步法，通过苯氯亚胺与2-氨基苄腈的反应来获得4（3 H）喹唑啉亚胺。还报道了（E）-N-（2-氰基苯基）苯甲酰亚胺基氯与取代的苯胺的反应，其产生许多相应的C 2，N 3取代的喹唑啉亚胺氯化物或中性产物。这些方法提供了直接和灵活的途径，以获取在C2，N3位取代的各种取代的亚氨基喹唑啉。所有新化合物均经过充分表征，并给出了六个具有单晶X射线结构的示例。

  DOI：

  10.1039/c5ob00444f

文献信息

• Synthesis of 4(3H)quinazolinimines by reaction of (E)-N-(aryl)-acetimidoyl or -benzimidoyl chloride with amines
  作者：Celso Quintero、Mauricio Valderrama、Alexandra Becerra、Constantin G. Daniliuc、Rene S. Rojas

  DOI：10.1039/c5ob00444f

  日期：——

  An efficient one-step method to access 4(3H)quinazolinimines by reaction of phenylchloroimines with 2-aminobenzonitrile is described. The reaction of (E)-N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl chloride with substituted anilines that yields a number of their corresponding C2, N3-substituted quinazoliniminium chlorides or neutral products is also reported. These methods provide direct and flexible access to diverse

  描述了一种有效的一步法，通过苯氯亚胺与2-氨基苄腈的反应来获得4（3 H）喹唑啉亚胺。还报道了（E）-N-（2-氰基苯基）苯甲酰亚胺基氯与取代的苯胺的反应，其产生许多相应的C 2，N 3取代的喹唑啉亚胺氯化物或中性产物。这些方法提供了直接和灵活的途径，以获取在C2，N3位取代的各种取代的亚氨基喹唑啉。所有新化合物均经过充分表征，并给出了六个具有单晶X射线结构的示例。