tris(((2-hydroxy-5-bromobenzyl)amino)ethyl)amine | 142066-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(((2-hydroxy-5-bromobenzyl)amino)ethyl)amine
• 英文别名: 2,2',2"-(((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(azanediyl))tris(methylene))tris-(4-bromophenol)；tris-(5'-bromo-2'-hydroxybenzylaminoethyl)amine；2-[[2-[Bis[2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylamino]ethyl]amino]ethylamino]methyl]-4-bromophenol
• CAS: 142066-88-4
• 化学式: C₂₇H₃₃Br₃N₄O₃
• 分子量: 701.296
• InChiKey: ONQQXPOIGPMKIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  759.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum perchlorate nonahydrate 、 tris(((2-hydroxy-5-bromobenzyl)amino)ethyl)amine 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Liu, Shuang; Rettig, Steven J.; Orvig, Chris, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 26, p. 5400 - 5407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris[2-(5-bromosalicylideneamino)ethyl]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 tris(((2-hydroxy-5-bromobenzyl)amino)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过对称变化将单离子磁体的各向异性势垒从准D 5h切换为准O h †

  摘要：

  可逆的单晶至单晶转换用于显着改变单离子磁体的弛豫行为。[Zn–Dy–Zn]络合物的Dy III位点的配位几何形状从五角双锥体（准D 5h）转变为八面体（准O h），引起了305 cm -1的能垒改变（439 K）分别忽略不计。从头算计算表明，根据实验结果，理想的D 5h –Dy III具有理想的轴心且具有明显的能垒。

  DOI：

  10.1039/c3sc50843a

文献信息

• Synthesis and characterization of lanthanide [Ln(L)]2 complexes of N4O3 amine phenol ligands with phenolate oxygen bridges: evidence for very weak magnetic exchange between lanthanide ions
  作者：Shuang Liu、Lucio Gelmini、Steven J. Rettig、Robert C. Thompson、Chris Orvig

  DOI：10.1021/ja00041a028

  日期：1992.7

  of a lanthanide (Ln) nitrate produces the mononuclear complex [Ln(Hsub 3}L)(NOsub 3}sub 3})]; homodinuclear complexes [Ln(l)]sub 2} were obtained from the reaction of lanthanide salts with the respective ligand in the presence of a base (hydroxide or acetate). The X-ray structure of [Gd(L1)]sub 2}center_dot}2CHClsub 3} (Hsub 3}L1 = tris(((2-hydroxybenzyl)amino)ethyl)amine) has been determined;

  报道了三种潜在的七齿 (Nsub 4}Osub 3}) 胺酚及其一系列单核和双核镧系元素配合物的合成和表征。七齿配体是源自三(2-氨基乙基)胺与3当量水杨醛化合物的缩合反应的席夫碱的KBHsub 4}还原产物。胺苯酚与 1 当量的镧系元素 (Ln) 硝酸盐反应生成单核络合物 [Ln(Hsub 3}L)(NOsub 3}sub 3})]；在碱（氢氧化物或乙酸盐）存在下，通过镧系元素盐与相应配体的反应获得同双核配合物[Ln(l)]sub 2}。[Gd(L1)]sub 2}center_dot}2CHClsub 3} (Hsub 3}L1 = tris(((2-hydroxybenzyl)amino)ethyl)amine) 的 X 射线结构已确定；它是 [Ln(L)]sub 2} 复合物的第一个结构特征实例，一种仅具有七齿配体的同双核八配位镧系元素复合物 [Ln(L)]sub
• Liu, Shuang; Rettig, Steven J.; Orvig, Chris, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 26, p. 5400 - 5407
  作者：Liu, Shuang、Rettig, Steven J.、Orvig, Chris

  DOI：——

  日期：——
• Switching the anisotropy barrier of a single-ion magnet by symmetry change from quasi-D5h to quasi-Oh
  作者：Jun-Liang Liu、Yan-Cong Chen、Yan-Zhen Zheng、Wei-Quan Lin、Liviu Ungur、Wolfgang Wernsdorfer、Liviu F. Chibotaru、Ming-Liang Tong

  DOI：10.1039/c3sc50843a

  日期：——

  behavior of a single-ion magnet. The coordination geometry of the DyIII site of a [Zn–Dy–Zn] complex changes from pentagonal–bipyramid (quasi-D5h) to octahedron (quasi-Oh), inducing an energy barrier change from 305 cm−1 (439 K) to a negligible value, respectively. Ab initio calculations reveal that the ideal D5h–DyIII is of perfect axiality with a substantial energy barrier in accordance with the experimental

  可逆的单晶至单晶转换用于显着改变单离子磁体的弛豫行为。[Zn–Dy–Zn]络合物的Dy III位点的配位几何形状从五角双锥体（准D 5h）转变为八面体（准O h），引起了305 cm -1的能垒改变（439 K）分别忽略不计。从头算计算表明，根据实验结果，理想的D 5h –Dy III具有理想的轴心且具有明显的能垒。