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9-Benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol | 247023-89-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-Benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol
英文别名
——
9-Benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol化学式
CAS
247023-89-8
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
YZTWIRLVQYNJEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-Anatoxin-a 的正式不对称合成,在八元环上使用对映选择性去质子化策略。
    摘要:
    仅通过七个步骤,就实现了对映体富集的 (+)-anatoxin-a 的正式合成。这是通过利用八元环酮 1 的高度对映选择性去对称化形成 2,以及构建 9-氮杂双环 [4.2.1] 壬烷骨架的新型级联反应来实现的。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<1985::aid-anie1985>3.0.co;2-7
  • 作为产物:
    描述:
    cyclooctane-1,5-diol苄胺重铬酸吡啶对甲苯磺酸硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到9-Benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    (+)-Anatoxin-a 的正式不对称合成,在八元环上使用对映选择性去质子化策略。
    摘要:
    仅通过七个步骤,就实现了对映体富集的 (+)-anatoxin-a 的正式合成。这是通过利用八元环酮 1 的高度对映选择性去对称化形成 2,以及构建 9-氮杂双环 [4.2.1] 壬烷骨架的新型级联反应来实现的。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<1985::aid-anie1985>3.0.co;2-7
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文献信息

  • SIGMA-2 RECEPTORS AS BIOMARKERS OF TUMOR CELL PROLIFERATION
    申请人:Wake Forest University Health Sciences
    公开号:EP0888345B1
    公开(公告)日:2010-05-05
  • EP0888345A4
    申请人:——
    公开号:EP0888345A4
    公开(公告)日:2001-06-27
  • US6113877A
    申请人:——
    公开号:US6113877A
    公开(公告)日:2000-09-05
  • US6676925B1
    申请人:——
    公开号:US6676925B1
    公开(公告)日:2004-01-13
  • [EN] SIGMA-2 RECEPTORS AS BIOMARKERS OF TUMOR CELL PROLIFERATION<br/>[FR] RECEPTEURS SIGMA-2 UTILISES EN TANT QUE BIOMARQUEURS DE LA PROLIFERATION DES CELLULES TUMORALES
    申请人:WAKE FOREST UNIVERSITY
    公开号:WO1997034892A1
    公开(公告)日:1997-09-25
    (EN) Detectably-labeled compounds of formula (I) wherein A, B, C, D, E, F, R, X, Y and Z have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in competitive assays to assay for the presence of $g(s) 2 receptors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such a compound of formula (I), methods for their use and intermediates useful for preparing such compounds of formula (I).(FR) Cette invention concerne des composés marqués de façon à pouvoir être identifiés et représentés par la formule (I) dans laquelle A, B, C, D, E, F, R, X, Y et Z sont tels que décrits dans le descriptif de l'invention. L'invention se rapporte également à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés utilisables dans des dosages compétitifs pour détecter la présence de récepteurs $g(s)-2. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant un composé tel que ceux représentés par la formule (I), des procédés d'utilisation de ces compositions et des intermédiaires utiles à la préparation des composés représentés par la formule (I).
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