2-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)acetic acid chloride | 1174044-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)acetic acid chloride
• CAS: 1174044-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₇ClFNO₃
• 分子量: 313.756
• InChiKey: QXUPXNWLWPAIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯吡咯-3-羧酸甲酯 、 2-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)acetic acid chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到methyl 4-(2-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)acetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  其中： A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环；X和Y分别从CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH中选择；RC从H、C1-4烷基中选择；R1从C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择，这些基团可选取代；或者RC和R1与它们连接的碳和氧原子一起形成一个可选取代或与C5-7芳香环融合的螺环C5-7含氧杂环基。

  公开号：

  US20090192156A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)acetic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)acetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  其中： A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环；X和Y分别从CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH中选择；RC从H、C1-4烷基中选择；R1从C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择，这些基团可选取代；或者RC和R1与它们连接的碳和氧原子一起形成一个可选取代或与C5-7芳香环融合的螺环C5-7含氧杂环基。

  公开号：

  US20090192156A1