1,7,8-triaza-1-benzyl-6,6-dimethyl-2-oxo-3,3-diphenyl-5-thiaspiro<3.4>oct-7-ene | 153496-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,7,8-triaza-1-benzyl-6,6-dimethyl-2-oxo-3,3-diphenyl-5-thiaspiro<3.4>oct-7-ene
• CAS: 153496-99-2
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃OS
• 分子量: 413.543
• InChiKey: SFWMASCCSWDUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,8-triaza-1-benzyl-6,6-dimethyl-2-oxo-3,3-diphenyl-5-thiaspiro<3.4>oct-7-ene 在 丁炔二酸二甲酯 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-aza-4-benzyl-2,2-dimethyl-6,6-diphenyl-1-thiaspiro<2.3>hexan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro β-lactam thiadiazoline and triazoline systems. Comparison with the chemistry of spiro β-lactam oxadiazolines

  摘要：

  Triazoline, oxadiazoline, and thiadiazoline ring systems spiro-fused to C4 of a beta-lactam ring undergo 1,3-dipolar cycloreversion to form azomethine-, carbonyl-, and thiocarbonyl ylides, respectively. The order of reactivities is triazoline > thiadiazoline > oxadiazoline.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80552-4
• 作为产物：
  描述：

  acetone-4-benzyl-thiosemicarbazone 在 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,7,8-triaza-1-benzyl-6,6-dimethyl-2-oxo-3,3-diphenyl-5-thiaspiro<3.4>oct-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Spiro β-lactam thiadiazoline and triazoline systems. Comparison with the chemistry of spiro β-lactam oxadiazolines

  摘要：

  Triazoline, oxadiazoline, and thiadiazoline ring systems spiro-fused to C4 of a beta-lactam ring undergo 1,3-dipolar cycloreversion to form azomethine-, carbonyl-, and thiocarbonyl ylides, respectively. The order of reactivities is triazoline > thiadiazoline > oxadiazoline.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80552-4