9-Bromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 70943-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9-Bromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 70943-72-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O
• 分子量: 268.113
• InChiKey: CKTGMUMUGQSTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Bromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-imino-7-methyl-9-oxo-3-thia-1,8-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),10-diene-10-carbonitrile;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bitter, Istvan; Toth, Gabor; Pete, Bela, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2289 - 2292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds. Part 60. Unusual amination with sodium azide.
  作者：István Bitter、Gábor Tóth、Áron Szöllősy、István Hermecz、Zoltán Mészáros

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89206-0

  日期：1985.1

  9-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-4-pyrido [1,2-]pyrimidin-4-ones react with sodium azide to afford 9-amino-6,7-dihydroanalogues. A mechanism involving a tricyclic tetrazine intermediate formed by neighbouring-group participation is suggested.

  9-溴-6,7,8,9-四氢-4-吡啶[1,2- ]嘧啶-4-酮与叠氮化钠反应，得到9-氨基-6,7-二氢类似物。建议了一种机制，该机制涉及由邻近基团参与形成的三环四嗪中间体。
• BITTER, I.;TOTH, G.;SZOELLOSY, A.;HERNECZ, I.;MESZAROS, Z., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 30, 3621-3622
  作者：BITTER, I.、TOTH, G.、SZOELLOSY, A.、HERNECZ, I.、MESZAROS, Z.

  DOI：——

  日期：——
• BITTER, I.;TOTH, G.;PETE, B.;ALMASY, A.;HERMECZ, I.;MEEZAROE, Z., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2289-2292
  作者：BITTER, I.、TOTH, G.、PETE, B.、ALMASY, A.、HERMECZ, I.、MEEZAROE, Z.

  DOI：——

  日期：——