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(S,E)-2-methyl-N-((E)-4-(trimethylsilyl)but-2-en-1-ylidene)propane-2-sulfinamide | 1451214-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S,E)-2-methyl-N-((E)-4-(trimethylsilyl)but-2-en-1-ylidene)propane-2-sulfinamide
英文别名
(NE,S)-2-methyl-N-[(E)-4-trimethylsilylbut-2-enylidene]propane-2-sulfinamide
(S,E)-2-methyl-N-((E)-4-(trimethylsilyl)but-2-en-1-ylidene)propane-2-sulfinamide化学式
CAS
1451214-12-2
化学式
C11H23NOSSi
mdl
——
分子量
245.461
InChiKey
CDLLDLXAGRNLIX-AWJTXOGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of the Tetracyclic Lupin Alkaloid (+)-Allomatrine
    作者:Samuel V. Watkin、Nicholas P. Camp、Richard C. D. Brown
    DOI:10.1021/ol402198n
    日期:2013.9.6
    (+)-Allomatrine (1) has been synthesized using an imino-aldol reaction and N-acyliminium cyclization as key steps. Strategically, use of the tert-butylsulfinimine derivative of (E)-4-(trimethylsilyl)but-2-enal enabled the staged formation of three C–C bonds, a C–N bond, and the four stereogenic centers within the target.
    使用亚氨基-羟醛反应和N-酰基亚胺基环化作为关键步骤合成了(+)-异麦芽碱(1)。从策略上讲,使用(E)-4-(三甲基甲硅烷基)丁-2-烯醛的叔丁基亚磺胺衍生物可以在靶标内逐步形成三个C–C键,一个C–N键和四个立体中心。
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