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2,4-thiazolidinedione sodium salt

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-thiazolidinedione sodium salt
英文别名
Sodium;1,3-thiazolidin-3-ide-2,4-dione
2,4-thiazolidinedione sodium salt化学式
CAS
——
化学式
C3H2NO2S*Na
mdl
——
分子量
139.11
InChiKey
BFOVTVLNNJXRCE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.24
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TEMPLE, D. L.;YEAGER, R. E.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-噻唑烷二酮sodium hydroxide 作用下, 以95%的产率得到2,4-thiazolidinedione sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Benzisothiazole and benzisoxazole piperazine derivatives
    摘要:
    本发明公开了二取代的N,N-哌嗪衍生物,其中一个取代基是苯并异噻唑-3-基或苯并异恶唑-3-基,另一个取代基是连接到杂环上的烷基,例如氮杂螺[4.5]癸二酮,二烷基谷氨酰胺,噻唑烷二酮和螺环戊基噻唑烷二酮或丁酰苯酮类似的基团。这些化合物具有精神药理学性质,8-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸-7,9-二酮是一种具有选择性抗精神病活性的典型实施例。
    公开号:
    US04411901A1
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文献信息

  • Imidazopyridine or imidazopyrimidine compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries Ltd.
    公开号:US05840732A1
    公开(公告)日:1998-11-24
    This invention provides a new condensed imidazole compound possessing inhibitory activity of adhesion molecule expression. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for diabetic nephritis and/or autoimmune disease and an immunosuppressor for organ transplantation.
    这项发明提供了一种新的具有抑制粘附分子表达活性的缩合咪唑化合物。该发明还提供了一种治疗和预防糖尿病肾病和/或自身免疫疾病的药剂,以及一种用于器官移植的免疫抑制剂
  • Thiazolidinylalkylene piperazine derivatives
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US04367335A1
    公开(公告)日:1983-01-04
    Piperazinyl derivatives containing a 3-alkylene-2,4-thiazolidinedione heterocyclic component with relatively selective psychotropic properties are disclosed. The compound 3-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,4-thiazolidinedione which has selective anxiolytic activity constitutes a typical embodiment of the invention.
    披萨啤酒,我是chatGPT,很高兴为您服务。这句话的中文翻译是:含有3-烷基-2,4-噻唑二酮杂环组分的哌嗪生物,具有相对选择性的精神药性。具有选择性抗焦虑活性的化合物3-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-2,4-噻唑二酮构成了该发明的典型实施例。
  • POPOV-PERGAL, K. M.;PERGAL, M. A., J. SERB. CHEM. SOC., 1985, 50, N 4, 175-178
    作者:POPOV-PERGAL, K. M.、PERGAL, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • PERGAL M. A.; POPOV-PERGAL K. M., GLASNIK XEM. DRUSHT. BEOGRAD, 1978, 43, NO 3, 9-12
    作者:PERGAL M. A.、 POPOV-PERGAL K. M.
    DOI:——
    日期:——
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