2,4-thiazolidinedione sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,4-thiazolidinedione sodium salt
• 英文别名: Sodium;1,3-thiazolidin-3-ide-2,4-dione
• 化学式: C₃H₂NO₂S*Na
• 分子量: 139.11
• InChiKey: BFOVTVLNNJXRCE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-thiazolidinedione sodium salt 、 1,4-二溴丁烷 生成 3-(4-溴丁基)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  TEMPLE, D. L.;YEAGER, R. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以95%的产率得到2,4-thiazolidinedione sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Benzisothiazole and benzisoxazole piperazine derivatives

  摘要：

  本发明公开了二取代的N，N-哌嗪衍生物，其中一个取代基是苯并异噻唑-3-基或苯并异恶唑-3-基，另一个取代基是连接到杂环上的烷基，例如氮杂螺[4.5]癸二酮，二烷基谷氨酰胺，噻唑烷二酮和螺环戊基噻唑烷二酮或丁酰苯酮类似的基团。这些化合物具有精神药理学性质，8-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸-7,9-二酮是一种具有选择性抗精神病活性的典型实施例。

  公开号：

  US04411901A1

文献信息

• Imidazopyridine or imidazopyrimidine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05840732A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  This invention provides a new condensed imidazole compound possessing inhibitory activity of adhesion molecule expression. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for diabetic nephritis and/or autoimmune disease and an immunosuppressor for organ transplantation.

  这项发明提供了一种新的具有抑制粘附分子表达活性的缩合咪唑化合物。该发明还提供了一种治疗和预防糖尿病肾病和/或自身免疫疾病的药剂，以及一种用于器官移植的免疫抑制剂。
• Benzisothiazole and benzisoxazole piperazine derivatives
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04411901A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Disubstituted N,N-piperazinyl derivatives are disclosed wherein one substituent is benzisothiazol-3-yl or benzisoxazol-3-yl and the other is alkylene attached to heterocycles such as azaspiro[4.5]decanedione, dialkylglutarimide, thiazolidinedione and spirocyclopentylthiazolidinedione or butyrophenone-like groups. The compounds have psychotropic properties and 8-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspior[4.5]deca ne-7,9-dione is a typical embodiment having selective antipsychotic activity.

  本发明公开了二取代的N，N-哌嗪衍生物，其中一个取代基是苯并异噻唑-3-基或苯并异恶唑-3-基，另一个取代基是连接到杂环上的烷基，例如氮杂螺[4.5]癸二酮，二烷基谷氨酰胺，噻唑烷二酮和螺环戊基噻唑烷二酮或丁酰苯酮类似的基团。这些化合物具有精神药理学性质，8-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸-7,9-二酮是一种具有选择性抗精神病活性的典型实施例。
• TEMPLE, D. L.;YEAGER, R. E.
  作者：TEMPLE, D. L.、YEAGER, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• POPOV-PERGAL, K. M.;PERGAL, M. A., J. SERB. CHEM. SOC., 1985, 50, N 4, 175-178
  作者：POPOV-PERGAL, K. M.、PERGAL, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• PERGAL M. A.; POPOV-PERGAL K. M., GLASNIK XEM. DRUSHT. BEOGRAD, 1978, 43, NO 3, 9-12
  作者：PERGAL M. A.、 POPOV-PERGAL K. M.

  DOI：——

  日期：——