(1-Benzo[b]thiophen-2-yl-cyclohexyl)-butyl-amine | 151076-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (1-Benzo[b]thiophen-2-yl-cyclohexyl)-butyl-amine
• 英文别名: 1-(1-benzothiophen-2-yl)-N-butylcyclohexan-1-amine
• CAS: 151076-85-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NS
• 分子量: 287.469
• InChiKey: VQNGZSCTEVDVAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁醛 、 (1-Benzo[b]thiophen-2-yl-cyclohexyl)-butyl-amine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 (1-Benzo[b]thiophen-2-yl-cyclohexyl)-dibutyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1- [1-（2-苯并[b]噻吩基）环己基]哌啶的结构活性关系的进一步研究。1-（2-苯并[b]噻吩基）-N，N-二烷基环己胺在多巴胺吸收和苯环利定结合位点的合成和评价。

  摘要：

  我们先前曾报道（J. Med。Chem。1993，36，1188-1193），该变化改变了高亲和选择性多巴胺（DA）摄取抑制剂1- [1-（ 2-苯并[b]噻吩基）环己基]哌啶（BTCP，2）引起与[3H] BTCP和[3H]-可卡因标记的DA转运蛋白位点亲和力的变化，在某些情况下相反。这些结果表明放射性配体标记了转运蛋白上的不同位点。在本研究中，我们通过研究一系列N，N-二取代的1-（2-苯并[b]噻吩基）环己胺在DA转运蛋白上的结合特性，扩展了BTCP的结构-活性关系（SAR）。 。选择环己基而不是其他环大小，因为它对应于BTCP。结合结果表明，N-取代基允许相当程度的结构变异，同时仍对转运蛋白上的位点保留纳摩尔亲和力（在大鼠前脑匀浆中研究）。正如我们在较早的研究中观察到的，结构变化对这些放射性配体标记的DA转运蛋白上结合位点结合的不同影响表明，它们是不同且不同的结合位点。一般而言，直

  DOI：

  10.1021/jm00077a011
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-苯并噻吩-2-基)环己烷-1-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-Benzo[b]thiophen-2-yl-cyclohexyl)-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1- [1-（2-苯并[b]噻吩基）环己基]哌啶的结构活性关系的进一步研究。1-（2-苯并[b]噻吩基）-N，N-二烷基环己胺在多巴胺吸收和苯环利定结合位点的合成和评价。

  摘要：

  我们先前曾报道（J. Med。Chem。1993，36，1188-1193），该变化改变了高亲和选择性多巴胺（DA）摄取抑制剂1- [1-（ 2-苯并[b]噻吩基）环己基]哌啶（BTCP，2）引起与[3H] BTCP和[3H]-可卡因标记的DA转运蛋白位点亲和力的变化，在某些情况下相反。这些结果表明放射性配体标记了转运蛋白上的不同位点。在本研究中，我们通过研究一系列N，N-二取代的1-（2-苯并[b]噻吩基）环己胺在DA转运蛋白上的结合特性，扩展了BTCP的结构-活性关系（SAR）。 。选择环己基而不是其他环大小，因为它对应于BTCP。结合结果表明，N-取代基允许相当程度的结构变异，同时仍对转运蛋白上的位点保留纳摩尔亲和力（在大鼠前脑匀浆中研究）。正如我们在较早的研究中观察到的，结构变化对这些放射性配体标记的DA转运蛋白上结合位点结合的不同影响表明，它们是不同且不同的结合位点。一般而言，直

  DOI：

  10.1021/jm00077a011

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• US8569481B2
  申请人：——

  公开号：US8569481B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9034798B2
  申请人：——

  公开号：US9034798B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• Further studies of the structure-activity relationships of 1-[1-(2-benzo[b]thienyl)cyclohexyl]piperidine. Synthesis and evaluation of 1-(2-benzo[b]thienyl)-N,N-dialkylcyclohexylamines at dopamine uptake and phencyclidine binding sites
  作者：Xiaoshu He、Lionel P. Raymon、Mariena V. Mattson、Mohyee E. Eldefrawi、Brian R. de Costa

  DOI：10.1021/jm00077a011

  日期：1993.12

  previously reported (J. Med. Chem. 1993, 36, 1188-1193) that changes to the ring size of the piperidine and cyclohexyl rings of the high-affinity and selective dopamine (DA)-uptake inhibitor 1-[1-(2-benzo[b]thienyl)cyclohexyl]piperidine (BTCP, 2) caused different, and in some cases opposite, changes in affinity for sites on the DA transporter labeled by [3H]BTCP and [3H]-cocaine. These results suggested

  我们先前曾报道（J. Med。Chem。1993，36，1188-1193），该变化改变了高亲和选择性多巴胺（DA）摄取抑制剂1- [1-（ 2-苯并[b]噻吩基）环己基]哌啶（BTCP，2）引起与[3H] BTCP和[3H]-可卡因标记的DA转运蛋白位点亲和力的变化，在某些情况下相反。这些结果表明放射性配体标记了转运蛋白上的不同位点。在本研究中，我们通过研究一系列N，N-二取代的1-（2-苯并[b]噻吩基）环己胺在DA转运蛋白上的结合特性，扩展了BTCP的结构-活性关系（SAR）。 。选择环己基而不是其他环大小，因为它对应于BTCP。结合结果表明，N-取代基允许相当程度的结构变异，同时仍对转运蛋白上的位点保留纳摩尔亲和力（在大鼠前脑匀浆中研究）。正如我们在较早的研究中观察到的，结构变化对这些放射性配体标记的DA转运蛋白上结合位点结合的不同影响表明，它们是不同且不同的结合位点。一般而言，直