2,3-dimethoxy-5,8,12,12a-tetrahydro-6H-benzothieno<3,2-g>quinolizine | 115996-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5,8,12,12a-tetrahydro-6H-benzothieno<3,2-g>quinolizine
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-5,8,12,12a-tetrahydro-6H-thieno[2',3':4,5]pyrido[2,1-a]isoquinoline；4,5-dimethoxy-15-thia-10-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-2,4,6,12(16),13-pentaene
• CAS: 115996-24-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: KWTDXOQFFPKFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-5,8,12,12a-tetrahydro-6H-benzothieno<3,2-g>quinolizine 在 magnesium oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9,10-dimethoxy-5-methyl-4,5,6,7,12,13-hexahydrothieno<3,2-e><3>benzazecin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Engelhardt, Lutz M., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 1, p. 111 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3-dimethoxy-5,8,12,12a-tetrahydro-6H-benzothieno<3,2-g>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Engelhardt, Lutz M., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 1, p. 111 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIARYL[A, G]QUINOLIZIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2848617B1

  公开（公告）日：2022-01-12
• BREMNER, JOHN B.;BROWNE, ELAINE J.;ENGELHARDT, LUTZ M.;JAMES, GREGORY S.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 1, 111-126
  作者：BREMNER, JOHN B.、BROWNE, ELAINE J.、ENGELHARDT, LUTZ M.、JAMES, GREGORY S.、+

  DOI：——

  日期：——
• Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Engelhardt, Lutz M., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 1, p. 111 - 126
  作者：Bremner, John B.、Browne, Elaine J.、Engelhardt, Lutz M.、James, Gregory S.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——