6,6-ethylene-15α,16α-methylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone | 101834-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6,6-ethylene-15α,16α-methylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
• CAS: 101834-17-7
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃
• 分子量: 380.527
• InChiKey: JTNMEYPROBSWNA-SQJUJMFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-ethylene-15α,16α-methylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到6,6-ethylene-15α,16α-methylene-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  醛固酮拮抗剂。4.甾族6，6-乙烯-15，16-亚甲基17-螺内酯的合成和活性。

  摘要：

  合成了几种甾体6,6-乙烯-15,16-亚甲基17-螺内酯，以发现具有孕激素和抗盐皮质激素活性的新孕激素。研究了甾族骨架的10位和13位取代基对两种性质的影响。已经发现只有在10和13位带有甲基的化合物12具有高的孕激素和抗盐皮质激素活性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a022
• 作为产物：
  描述：

  15α,16α-methylene-3-oxo-17α-pregna-4-ene-21,17-carbolactone 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 6,6-ethylene-15α,16α-methylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  醛固酮拮抗剂。4.甾族6，6-乙烯-15，16-亚甲基17-螺内酯的合成和活性。

  摘要：

  合成了几种甾体6,6-乙烯-15,16-亚甲基17-螺内酯，以发现具有孕激素和抗盐皮质激素活性的新孕激素。研究了甾族骨架的10位和13位取代基对两种性质的影响。已经发现只有在10和13位带有甲基的化合物12具有高的孕激素和抗盐皮质激素活性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a022

文献信息

• NICKISCH, KLAUS;BEIER, SYBILLE;BITTLER, DIETER;ELGER, WALTER;LAURENT, HEN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2464-2468
  作者：NICKISCH, KLAUS、BEIER, SYBILLE、BITTLER, DIETER、ELGER, WALTER、LAURENT, HEN+

  DOI：——

  日期：——