33,34-dihydroxy-11,14,21,24-tetraoxa-3,17,18,32-tetrathiapentacyclo[28.2.1.12,5.04,9.026,31]tetratriaconta-1(33),2(34),4,6,8,26,28,30-octaene-10,25-dione | 145803-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 33,34-dihydroxy-11,14,21,24-tetraoxa-3,17,18,32-tetrathiapentacyclo[28.2.1.12,5.04,9.026,31]tetratriaconta-1(33),2(34),4,6,8,26,28,30-octaene-10,25-dione
• CAS: 145803-47-0
• 化学式: C₂₆H₂₄O₈S₄
• 分子量: 592.736
• InChiKey: ANVJGZYQSWLPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  33,34-dihydroxy-11,14,21,24-tetraoxa-3,17,18,32-tetrathiapentacyclo[28.2.1.12,5.04,9.026,31]tetratriaconta-1(33),2(34),4,6,8,26,28,30-octaene-10,25-dione 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(2-sulfanylethoxy)ethyl (2E)-3-oxo-2-[3-oxo-7-[2-(2-sulfanylethoxy)ethoxycarbonyl]-1-benzothiophen-2-ylidene]-1-benzothiophene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel intramolecular photo-redox reaction: acyclic–cyclic interconversion between dithiol and disulfide in thioindigo derivatives

  摘要：

  介绍了在侧链末端位置含有 SH 基团的新硫代靛蓝衍生物的合成、通过光氧化还原反应形成的分子内 SâS 键，以及由于白基形式的还原能力而导致的热键断裂。

  DOI：

  10.1039/c39920001740
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzoylsulfanylethoxy)ethyl (2E)-2-[7-[2-(2-benzoylsulfanylethoxy)ethoxycarbonyl]-3-oxo-1-benzothiophen-2-ylidene]-3-oxo-1-benzothiophene-7-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 生成 33,34-dihydroxy-11,14,21,24-tetraoxa-3,17,18,32-tetrathiapentacyclo[28.2.1.12,5.04,9.026,31]tetratriaconta-1(33),2(34),4,6,8,26,28,30-octaene-10,25-dione
  参考文献：
  名称：

  A novel intramolecular photo-redox reaction: acyclic–cyclic interconversion between dithiol and disulfide in thioindigo derivatives

  摘要：

  介绍了在侧链末端位置含有 SH 基团的新硫代靛蓝衍生物的合成、通过光氧化还原反应形成的分子内 SâS 键，以及由于白基形式的还原能力而导致的热键断裂。

  DOI：

  10.1039/c39920001740

文献信息

• Fatah-ur Rahman S. M., Fukunishi Koushi, J. Chem. Soc. Chem. Commun., (1992) N 23, S 1740-1741
  作者：Fatah-ur Rahman S. M., Fukunishi Koushi

  DOI：——

  日期：——