1-[N,N’,N’’-trimethyl-(4-butyl)ammonium]-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazolechloride | 1425562-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[N,N’,N’’-trimethyl-(4-butyl)ammonium]-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazolechloride
• CAS: 1425562-48-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₅*Cl
• 分子量: 295.815
• InChiKey: DQHRJWIMZPTDDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1-[N,N’,N’’-trimethyl-(4-butyl)ammonium]-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazolechloride 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[palladium(II) 1-(4-N,N’,N’’-trimethylbutylammonium)-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazoledichloride]chloride
  参考文献：
  名称：

  水溶性钯点击螯合络合物：铃木-宫浦和Hiyama反应在水中的一种可重复使用的高效前催化剂

  摘要：

  水溶性离子型钯（II）含氮螯合配合物，[钯（II）1-（4- N，N '，N ''-三甲基丁基铵）-4-（2-吡啶基）-1 H -1， 1,2,3-三唑二氯化物]氯（3），是通过将1-氯-4-溴丁烷，叠氮化钠，和2-乙炔基吡啶的点击反应制备，随后的Me中quarternization 3 N和随后的反应与[钯（ cod）Cl 2 ]（cod = 1,5-环辛二烯）。配合物3的催化性能通过芳基溴化物的Suzuki-Miyaura和Hiyama交叉偶联反应进行了初步评估；在水中观察到优异的催化活性。TEM分析表明，催化反应后，形成了具有窄尺寸分布的小钯纳米粒子（NPs）。通过离子，二齿，含氮配体的配位和静电相互作用的协同作用使NP稳定。钯NPs的水溶液在空气中存放数月后，未检测到钯黑。通过使用NaBH 4进一步探索使用3作为前体在钯NP中的形成和氢气作为还原剂。所产生的NP在水中的Suzuki

  DOI：

  10.1002/cplu.201300067
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[N,N’,N’’-trimethyl-(4-butyl)ammonium]-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazolechloride
  参考文献：
  名称：

  水溶性钯点击螯合络合物：铃木-宫浦和Hiyama反应在水中的一种可重复使用的高效前催化剂

  摘要：

  水溶性离子型钯（II）含氮螯合配合物，[钯（II）1-（4- N，N '，N ''-三甲基丁基铵）-4-（2-吡啶基）-1 H -1， 1,2,3-三唑二氯化物]氯（3），是通过将1-氯-4-溴丁烷，叠氮化钠，和2-乙炔基吡啶的点击反应制备，随后的Me中quarternization 3 N和随后的反应与[钯（ cod）Cl 2 ]（cod = 1,5-环辛二烯）。配合物3的催化性能通过芳基溴化物的Suzuki-Miyaura和Hiyama交叉偶联反应进行了初步评估；在水中观察到优异的催化活性。TEM分析表明，催化反应后，形成了具有窄尺寸分布的小钯纳米粒子（NPs）。通过离子，二齿，含氮配体的配位和静电相互作用的协同作用使NP稳定。钯NPs的水溶液在空气中存放数月后，未检测到钯黑。通过使用NaBH 4进一步探索使用3作为前体在钯NP中的形成和氢气作为还原剂。所产生的NP在水中的Suzuki

  DOI：

  10.1002/cplu.201300067