1-Chloro-4-[2-[2-(1-methoxyprop-2-ynyl)phenyl]ethynyl]benzene | 1215270-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-[2-[2-(1-methoxyprop-2-ynyl)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 1215270-08-8
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO
• 分子量: 280.754
• InChiKey: WRYLOVQYZPWPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-[2-[2-(1-methoxyprop-2-ynyl)phenyl]ethynyl]benzene 、 3-碘-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-11-methoxy-8,8-dimethyl-7,8,9,11-tetrahydro-6H-benzo[b]fluoren-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化偶联，炔丙基-烯丙基异构化和施密特环化序列轻松合成多环芴衍生物

  摘要：

  已经实现了涉及Sonogashira偶联，炔丙基-烯基异构化和Schmittel环化的逐步过程，从而导致了从容易获得的起始原料有效合成多环芴衍生物的方法。该反应的特征是在一个操作步骤中形成了三个新的碳-碳键以构建苯单元，以及三个或四个环的有效组装。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900600
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Chloro-4-[2-[2-(1-methoxyprop-2-ynyl)phenyl]ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化偶联，炔丙基-烯丙基异构化和施密特环化序列轻松合成多环芴衍生物

  摘要：

  已经实现了涉及Sonogashira偶联，炔丙基-烯基异构化和Schmittel环化的逐步过程，从而导致了从容易获得的起始原料有效合成多环芴衍生物的方法。该反应的特征是在一个操作步骤中形成了三个新的碳-碳键以构建苯单元，以及三个或四个环的有效组装。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900600