(5α-cholestan-3α-yl)diphenylphosphine | 82815-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5α-cholestan-3α-yl)diphenylphosphine
• 英文别名: 3α-diphenylphosphino-5α-cholestane
• CAS: 82815-42-7
• 化学式: C₃₉H₅₇P
• 分子量: 556.855
• InChiKey: AQSPMMHCTBOUHH-JKQMDCFISA-N

物化性质

• 沸点：
  611.1±24.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.61
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α-cholestan-3α-yl)diphenylphosphine 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(5α-cholestan-3α-yl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Jackson, W. Roy; Thomson, Robin J.; Mackay, Maureen F., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 1, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5α-cholestan-3α-yl)diphenylphosphine oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(5α-cholestan-3α-yl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Jackson, W. Roy; Thomson, Robin J.; Mackay, Maureen F., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 1, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric hydrogenation, hydroformylation and hydrocarbalkoxylation of olefins by transition metal complexes with steroidal phosphines
  作者：S. Gladiali、G. Faedda、M. Marchetti、C. Botteghi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98621-2

  日期：1983.3

  Two new optically active phosphines, 3α-diphenylphosphino-5α-cholestane [(+)-DICOL] and 2,3-O-(5′α-cholestan-3′,3′-ylidene)-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane [(−)-DIOCOL] have been prepared and used as ligands in transition metal catalyzed asymmetric processes. In CO-insertion reactions, especially in the Pd promoted hydrocarbalkoxylation,(+)-DICOL-based complexes displayed a remarkable

  两种新的旋光膦：3α-二苯基膦基-5α-胆甾烷[（+）-DICOL]和2,3 - O-（5'α-胆甾烷-3'，3'-亚烷基）-2,3-二羟基-1制备了4-4-二（二苯基膦基）丁烷[（-）-DIOCOL]，并将其用作过渡金属催化的不对称过程中的配体。在CO插入反应中，特别是在Pd促进的烃烷氧基化反应中，基于（+）-DICOL的配合物显示出显着的催化活性和很高的区域选择性，但立体选择性差。在铑与（-）-DIOCOL配合物催化的不对称氢化和加氢甲酰化反应中，光学收率分别高达93％和34％。