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2-[[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol
2-[[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
22
H
17
N
5
O
mdl
——
分子量
367.41
InChiKey
SZQDUFMUZVABLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
83.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼
(5,6-diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-hydrazine
21383-24-4
C
15
H
13
N
5
263.302
5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇
5,6-diphenyl-1,2,4-triazine-3-thiol
37469-24-2
C
15
H
11
N
3
S
265.338
反应信息
作为产物:
描述:
5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
2-[[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol
参考文献:
名称:
部分芳香腙的绿色合成及其抗菌活性
摘要:
苯偶酰与氨基脲发生缩合反应,形成三嗪环,然后与取代的芳香醛相互作用,合成芳香腙衍生物(C1 – C4)。这些衍生物是通过更环保的方法使用乙酸而不是浓乙酸合成的。硫酸。使用光谱(1H-NMR、IR)和元素分析对所得化合物进行分析。这些化合物的体外分析显示出对细菌和真菌菌株的显着活性。
DOI:
10.13005/ojc/390638
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Misra; Sen; Sen Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 5, p. 322 - 324
作者:
Misra、Sen、Sen Gupta
DOI:
——
日期:
——
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