2-[[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅O
• 分子量: 367.41
• InChiKey: SZQDUFMUZVABLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazinylidene]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  部分芳香腙的绿色合成及其抗菌活性

  摘要：

  苯偶酰与氨基脲发生缩合反应，形成三嗪环，然后与取代的芳香醛相互作用，合成芳香腙衍生物（C1 – C4）。这些衍生物是通过更环保的方法使用乙酸而不是浓乙酸合成的。硫酸。使用光谱（1H-NMR、IR）和元素分析对所得化合物进行分析。这些化合物的体外分析显示出对细菌和真菌菌株的显着活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/390638

文献信息

• Misra; Sen; Sen Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 5, p. 322 - 324
  作者：Misra、Sen、Sen Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Green Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Aromatic Hydrazones
  作者：Vijay Kumar Yadav、Meena Bhandari、Satbir Singh

  DOI：10.13005/ojc/390638

  日期：2023.12.27

  substituted aromatic aldehydes, resulted in synthesis of aromatic hydrazone derivatives (C1 – C4). These derivatives have been synthesized via greener method using acetic acid rather than conc. Sulfuric acid. The resultant compounds were analyzed using spectral (1H-NMR, IR) and elemental analysis. The in-vitro analysis of these compounds portrayed prominent activity against bacterial and fungal strains.

  苯偶酰与氨基脲发生缩合反应，形成三嗪环，然后与取代的芳香醛相互作用，合成芳香腙衍生物（C1 – C4）。这些衍生物是通过更环保的方法使用乙酸而不是浓乙酸合成的。硫酸。使用光谱（1H-NMR、IR）和元素分析对所得化合物进行分析。这些化合物的体外分析显示出对细菌和真菌菌株的显着活性。