Über einige Umsetzungen 3-substituierter Isocumarinderivate
作者:J. Knabe、K. Schaller
DOI:10.1002/ardp.19683010609
日期:——
Bei der Lithiumalanatreduktion von 3‐(2′‐Carbomethoxybenzyl)‐isocumarin (I) u. 3‐(2′‐Carbomethoxybenzyl)‐4‐carbomethoxyisocumarin (VIII) entsteht nicht das zu erwartende Triol VII; als Hauptprodukt erhält man das Halbacetal III, das sich mit Säuren leicht in das zyklische Spiroketal IV überführen läßt. — Durch methanolische Diazomethanlösung erfolgt Öffnung des Laktonringes der 3‐Benzyl‐isocumarinderivate