N-[9-[(2R,3S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide | 201225-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[9-[(2R,3S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 201225-47-0
• 化学式: C₄₀H₃₅F₃N₆O₇
• 分子量: 768.749
• InChiKey: UCCXQJMZGQUICT-MHHBZGPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  158.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N-[9-[(2R,3S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以95%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,4S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zubin, Eugene M.; Antsypovich, Sergey I.; Oretskaya, Tatiana S., Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 425 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O^2'_,O3'_,O5'-tris-trimethylsilanyl-adenosine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 叠氮化锂 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 N-[9-[(2R,3S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Zubin, Eugene M.; Antsypovich, Sergey I.; Oretskaya, Tatiana S., Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 425 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zubin; Antsypovich; Oretskaya, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 10, p. 730 - 736
  作者：Zubin、Antsypovich、Oretskaya、Romanova、Volkov、Tashlitskii、Shabarova

  DOI：——

  日期：——