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10-bromodibenzo[a,c]-phenazine | 38233-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-bromodibenzo[a,c]-phenazine
英文别名
1-Bromphenanthraphenazin;13-Bromophenanthro[9,10-b]quinoxaline;10-bromophenanthro[9,10-b]quinoxaline
10-bromodibenzo[a,c]-phenazine化学式
CAS
38233-84-0
化学式
C20H11BrN2
mdl
——
分子量
359.225
InChiKey
WQNXRBNTUDFJIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,9-二甲基吖啶10-bromodibenzo[a,c]-phenazine 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以75%的产率得到10-(9,9-Dimethylacridin-10-yl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Isomerization enhanced quantum yield of dibenzo[a,c]phenazine-based thermally activated delayed fluorescence emitters for highly efficient orange OLEDs
    摘要:
    通过异构化增强量子产率,可以获得高效的橙色/红色OLED发射体。
    DOI:
    10.1039/d0tc01995j
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-1,2-二氨基苯菲醌溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到10-bromodibenzo[a,c]-phenazine
    参考文献:
    名称:
    Isomerization enhanced quantum yield of dibenzo[a,c]phenazine-based thermally activated delayed fluorescence emitters for highly efficient orange OLEDs
    摘要:
    通过异构化增强量子产率,可以获得高效的橙色/红色OLED发射体。
    DOI:
    10.1039/d0tc01995j
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