(2-ethenylnaphthalen-1-yl)methanol | 1365840-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-ethenylnaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 1365840-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: CGXGDJBFSGUUAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethenylnaphthalen-1-yl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.62h， 生成 tris(propan-2-yl)silyl N-benzyl-N-[(2-formylnaphthalen-1-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Formation of Optically Pure Cyclic Amines by Intramolecular Conjugate Displacement

  摘要：

  Intramolecular conjugate displacement (ICD) has been applied to the Morita-Baylis-Hillman adducts formed from (5S)-5-(l-menthyloxy)-2(5H)-furanone and aldehydes that carry a protected beta- or gamma-amino group. DIBAL-H reduction of the resulting ICD products releases optically pure six- or seven-membered cyclic amines having a stereogenic center a to nitrogen.

  DOI：

  10.1021/jo3001657
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 甲基三苯基正膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-ethenylnaphthalen-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Formation of Optically Pure Cyclic Amines by Intramolecular Conjugate Displacement

  摘要：

  Intramolecular conjugate displacement (ICD) has been applied to the Morita-Baylis-Hillman adducts formed from (5S)-5-(l-menthyloxy)-2(5H)-furanone and aldehydes that carry a protected beta- or gamma-amino group. DIBAL-H reduction of the resulting ICD products releases optically pure six- or seven-membered cyclic amines having a stereogenic center a to nitrogen.

  DOI：

  10.1021/jo3001657

文献信息

• Acenaphthylene derivative, polymer, and antireflection film-forming composition
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP1386904B1

  公开（公告）日：2008-09-17
• US7037994B2
  申请人：——

  公开号：US7037994B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• Formation of Optically Pure Cyclic Amines by Intramolecular Conjugate Displacement
  作者：Ping Cheng、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo3001657

  日期：2012.4.6

  Intramolecular conjugate displacement (ICD) has been applied to the Morita-Baylis-Hillman adducts formed from (5S)-5-(l-menthyloxy)-2(5H)-furanone and aldehydes that carry a protected beta- or gamma-amino group. DIBAL-H reduction of the resulting ICD products releases optically pure six- or seven-membered cyclic amines having a stereogenic center a to nitrogen.