methyl (E)-4-<2-(2,2,4,4-tetramethylthiochroman-6-yl)-1-propenyl>benzoate | 132102-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (E)-4-<2-(2,2,4,4-tetramethylthiochroman-6-yl)-1-propenyl>benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-2-(2,2,4,4-tetramethyl-3H-thiochromen-6-yl)prop-1-enyl]benzoate
• CAS: 132102-21-7
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂S
• 分子量: 380.551
• InChiKey: CLUAQQDHHBGVEE-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-<2-(2,2,4,4-tetramethylthiochroman-6-yl)-1-propenyl>benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78.1%的产率得到(E)-4-<2-(2,2,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-6-yl)-1-propenyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳类化合物：合成和生物活性。

  摘要：

  在这项研究中，合成了13种杂芳类化合物。每种制备方法中的关键步骤是适当的苯并噻吩基，苯并噻吩基取代的苯并二氢吡喃取代的磷叶立德与相应的nium盐的独立合成得到的缩合，与所选的多烯取代的醛酯缩合。这些杂环中的九个包含硫代苯并二氢吡喃基团，两个具有苯并二氢吡喃基团，另外两个具有苯并噻吩基系统。用两种测定法之一筛选化合物。一种测定法测定了类维生素A抑制佛波酯诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶（ODC）活性增加的能力。另一种测定法测定了类维生素A诱导的人肌样白血病细胞系HL-60的分化。在ODC分析中，筛选了所有13种化合物。活性最高的杂芳烃类化合物是酯10 [甲基（E）-4- [2-（2,2,4,4-四甲基硫代苯并吡喃-6-基）-1-丙烯基]苯甲酸酯]和酸11 [（E）-4- [2-（2,2,4,4-四甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-6-基）-1-丙烯基]苯甲酸]。这两种类维生素A的ID50值（

  DOI：

  10.1021/jm00105a065
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethylthiochroman 在 三氯化铝 、 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 methyl (E)-4-<2-(2,2,4,4-tetramethylthiochroman-6-yl)-1-propenyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳类化合物：合成和生物活性。

  摘要：

  在这项研究中，合成了13种杂芳类化合物。每种制备方法中的关键步骤是适当的苯并噻吩基，苯并噻吩基取代的苯并二氢吡喃取代的磷叶立德与相应的nium盐的独立合成得到的缩合，与所选的多烯取代的醛酯缩合。这些杂环中的九个包含硫代苯并二氢吡喃基团，两个具有苯并二氢吡喃基团，另外两个具有苯并噻吩基系统。用两种测定法之一筛选化合物。一种测定法测定了类维生素A抑制佛波酯诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶（ODC）活性增加的能力。另一种测定法测定了类维生素A诱导的人肌样白血病细胞系HL-60的分化。在ODC分析中，筛选了所有13种化合物。活性最高的杂芳烃类化合物是酯10 [甲基（E）-4- [2-（2,2,4,4-四甲基硫代苯并吡喃-6-基）-1-丙烯基]苯甲酸酯]和酸11 [（E）-4- [2-（2,2,4,4-四甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-6-基）-1-丙烯基]苯甲酸]。这两种类维生素A的ID50值（

  DOI：

  10.1021/jm00105a065

文献信息

• SPRUCE, LYLE W.;GALE, JONATHAN B.;BERLIN, K. DARRELL;VERMA, A. K.;BREITMA+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 430-439
  作者：SPRUCE, LYLE W.、GALE, JONATHAN B.、BERLIN, K. DARRELL、VERMA, A. K.、BREITMA+

  DOI：——

  日期：——