N-(2-diphenylphosphanylethyl)-N-phenylaniline | 1256087-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-diphenylphosphanylethyl)-N-phenylaniline
• CAS: 1256087-52-1
• 化学式: C₂₆H₂₄NP
• 分子量: 381.457
• InChiKey: ZPTDKLOSUNCTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 N-(2-diphenylphosphanylethyl)-N-phenylaniline 、 (2-(phenylthio)ethyl)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [cis-PtCl(Ph₂PCH₂CH₂NPh₂-κP)(Ph₂PCH₂CH₂SPh-κ²)]Cl
  参考文献：
  名称：

  刚性弱连接法铂（II）配合物合成的一般策略：镊子，三层配合物和大环化合物

  摘要：

  具有P，X–芳基半不稳定配体（P ^ = Ph 2 PCH 2 CH 2 –，X =硫醚或胺）的空气稳定的杂化铂（II）弱连接方法（WLA）镊子和三层复合物通过卤化物诱导的配体重排（HILR）反应，使用一锅法，部分氯化物吸收法合成了SnO2。该方法是通用的，可与多种基于膦的半不稳定配体一起使用。当P，S–Ph配体用作相对较强的螯合配体时，当以醚-（P，O-Ph），胺-（P，N-Ph 2）或氟化硫醚为基时，杂化的络合物会干净地形成（P，S–C 6 F 4H）半不稳定的配体用作弱螯合的对应物。HILR反应也已用于合成不含低聚物质的双铂（II）大环化合物，而不必诉诸于大环合成的典型高稀释条件。这种方法是传统WLA的补充，可以合成大环配合物，通常通过完全封闭的无氯中间体进行。可以通过氯化物的提取和添加在半开放的（只有一个螯合配体）和完全封闭的（两个配体都螯合）之间切换复合物的结构。

  DOI：

  10.1021/ic302855f

文献信息

• Chemically regulating Rh(<scp>i</scp>)-Bodipy photoredox switches
  作者：A. M. Lifschitz、R. M. Young、J. Mendez-Arroyo、V. V. Roznyatovskiy、C. M. McGuirk、M. R. Wasielewski、C. A. Mirkin

  DOI：10.1039/c4cc01345j

  日期：——

  Photoinduced electron transfer from a Rh(i) center to an excited Bodipy unit within coordination complexes is regulated in situ by affecting the redox potential of either moiety thought the introduction of neutral and anionic ligands.

  从Rh（i）中心到配位复合物内激发的Bodipy单元的光诱导电子转移通过引入中性和阴离子配体来调控其氧化还原电位。
• Verfahren zur Herstellung von Glykosiden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0531256A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Verfahren zur Herstellung von Glykosiden durch die Umsetzung von geschützten Zuckern mit einer anomeren Hydroxylgruppe und einem Aglykon aus der Gruppe Alkohol, Thiol und einem geschützten Zucker mit einer nicht-anomeren Hydroxylgruppe in einem inerten Lösungsmittel bei Temperaturen von bevorzugt -20 bis 250 °C in Gegenwart katalytischer Mengen von Metallkomplexsalzen. Die Glykoside werden in hohen Ausbeuten erhalten, wobei oft ein Überschuss der α- oder β-Form erzielt wird und sogar die reinen α- oder β- wobei oft ein Überschuss der α- oder β-Form erzielt wird und sogar die reinen α- oder β-Formen erhältlich sind.

  一种制备苷类化合物的工艺，在惰性溶剂中，在催化量的金属络合盐存在下，在-20-250℃的温度下，使具有同分异构羟基的保护糖与选自醇、硫醇和具有非同分异构羟基的保护糖组成的组中的苷元反应。苷类的产率很高，通常可获得过量的α-或β-形式，甚至可获得纯的α-或β-形式。
• US5342929A
  申请人：——

  公开号：US5342929A

  公开（公告）日：1994-08-30
• General Strategy for the Synthesis of Rigid Weak-Link Approach Platinum(II) Complexes: Tweezers, Triple-Layer Complexes, and Macrocycles
  作者：Robert D. Kennedy、Charles W. Machan、C. Michael McGuirk、Mari S. Rosen、Charlotte L. Stern、Amy A. Sarjeant、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ic302855f

  日期：2013.5.20

  (P,S–C6F4H) hemilabile ligand is used as the weakly chelating counterpart. The HILR reaction has also been used to synthesize bisplatinum(II) macrocycles free of oligomeric material without having to resort to the high-dilution conditions typical for macrocycle synthesis. This approach is complementary to the traditional WLA to the synthesis of macrocyclic complexes which typically proceeds via fully

  具有P，X–芳基半不稳定配体（P ^ = Ph 2 PCH 2 CH 2 –，X =硫醚或胺）的空气稳定的杂化铂（II）弱连接方法（WLA）镊子和三层复合物通过卤化物诱导的配体重排（HILR）反应，使用一锅法，部分氯化物吸收法合成了SnO2。该方法是通用的，可与多种基于膦的半不稳定配体一起使用。当P，S–Ph配体用作相对较强的螯合配体时，当以醚-（P，O-Ph），胺-（P，N-Ph 2）或氟化硫醚为基时，杂化的络合物会干净地形成（P，S–C 6 F 4H）半不稳定的配体用作弱螯合的对应物。HILR反应也已用于合成不含低聚物质的双铂（II）大环化合物，而不必诉诸于大环合成的典型高稀释条件。这种方法是传统WLA的补充，可以合成大环配合物，通常通过完全封闭的无氯中间体进行。可以通过氯化物的提取和添加在半开放的（只有一个螯合配体）和完全封闭的（两个配体都螯合）之间切换复合物的结构。