(+)-2,8,9,9-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline | 111537-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+)-2,8,9,9-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline
• 英文别名: (1R,8S)-1,4,11,11-tetramethyl-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 111537-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: RAILVSKETTZRBQ-RISCZKNCSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Camphor pyrrolidino enamine 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+)-2,8,9,9-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chelucci, Giorgio; Delogu, Giovanna; Gladiali, Serafino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1395 - 1399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of various camphor-based chiral pyridine derivatives
  作者：Cihangir Tanyeli、İdris M Akhmedov、Murat Işık

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.030

  日期：2004.7

  (+)-beta-Hydroxymethylenecamphor 1 and enamines 2a-e were transformed into chiral camphor-based pyridine derivatives 3a-e via a tandem condensation reaction in good yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (+)–β–羟甲基 Camphor 1 以及烯胺类化合物 2a–e 通过串聯合成反應，成功轉化為具有手性 Camphor 結構的嘧啶類衍生物 3a–e，且產物得到了良好產率。© 2004 Elsevier Ltd. 保留所有權利。
• Chelucci, Giorgio; Delogu, Giovanna; Gladiali, Serafino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1395 - 1399
  作者：Chelucci, Giorgio、Delogu, Giovanna、Gladiali, Serafino、Soccolini, Francesco

  DOI：——

  日期：——