2-iodo-1,4-di(pent-1-ynyl)-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene | 865852-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-1,4-di(pent-1-ynyl)-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 2-[2-Iodo-3,6-bis(pent-1-ynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 865852-99-9
• 化学式: C₂₁H₂₅ISi
• 分子量: 432.42
• InChiKey: YRMILNFVOKMQHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1,4-di(pent-1-ynyl)-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-ethynyl-3-iodo-1,4-bis(pent-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  5,6,11,12,17,18-Hexadehydro-1,4,7,10,13,16-hexaethynyltribenzo[a,e,i,]cyclododecene: Synthesis and CpCo-Catalyzed Cycloisomerization to the First Superdelocalized Oligophenylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721031
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-bromo-3,6-bis(pent-1-ynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 生成 2-iodo-1,4-di(pent-1-ynyl)-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  5,6,11,12,17,18-Hexadehydro-1,4,7,10,13,16-hexaethynyltribenzo[a,e,i,]cyclododecene: Synthesis and CpCo-Catalyzed Cycloisomerization to the First Superdelocalized Oligophenylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721031

文献信息

• 1,3,6,9,12,14,17,20-Octaethynyltetrabenz[<i>a</i>,<i>b</i>,<i>f</i>,<i>j</i>,<i>k</i>,<i>o</i>]-4,5,10,11,15,16,21,22- octadehydro[18]annulene:  A Carbon-Rich Hydrocarbon
  作者：Ognjen Š. Miljanić、Daniel Holmes、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ol051572x

  日期：2005.9.1

  Dodecaynes 1a-d have been prepared via a convergent strategy that employs Sonogashira couplings as the carbon-carbon bond-forming tool. Due to the steric bulk of the DMTS groups, 1c adopts a nonplanar conformation, the dynamics of which have been probed by VT-NMR. The cobalt-catalyzed isomerization of 1a,b produced the new conjugated phenylenes 2a,b and 3a,b, respectively.