(1S,2R)-3-(((S)-1-((methoxycarbonyl)oxy)-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl acetate | 1392205-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-3-(((S)-1-((methoxycarbonyl)oxy)-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl acetate
• CAS: 1392205-86-5
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: ORQMYIGRQAKLOH-CZAAIQMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-((3S,2R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-[2-[methoxy-[2-(methylaminomethyl)phenyl]boranyl]phenyl]-N-methylmethanamine 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 (1S,2R)-3-(((S)-1-((methoxycarbonyl)oxy)-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-methyl-3-oxo-1-phenylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  氨基有机硼配合物的双重分子识别：β-二羰基衍生物的选择性醇解

  摘要：

  双重职责：氨基有机硼酸盐（AOB）络合物识别醇和β-二羰基单元，从而促进后者的化学和位点选择性醇解（请参阅方案）。该复合物激活了两个反应伙伴。此策略可在接近中性pH的条件下在加成/消除反应中裂解CC，CN和CO键，并为官能团转化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201200304