2-甲基-10H-吩恶嗪 | 72404-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2-甲基-10H-吩恶嗪
• 英文名称: 2-(methyl)-10H-phenoxazine
• 英文别名: 2-Methyl-10H-phenoxazine
• CAS: 72404-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: XTLFOIVDMKTDED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.5-143.5 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  330.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-10H-吩恶嗪 、 3,4,5-三甲基苯酚 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3,4,5-trimethyl-2-(2-methyl-10H-phenoxazin-10-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  O2 介导的酚类脱氢酚恶嗪化

  摘要：

  吩恶嗪，特别是 N-芳基化吩恶嗪，代表了材料科学中越来越重要的支架。此外，已经开发并举例说明了氧气介导的酚类脱氢酚硫属化合物的概念，例如 X = 硫，最近 X = 硒和碲。最小的硫属元素，X = 氧，在本文中以在同样微弱的氧气氛下的各种官能团为例。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02827
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯甲苯 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 、 吡啶溴化氢盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 2-甲基-10H-吩恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Fuhrer,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1121 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Characterization of HJ-PI01 as a novel Pim-2 inhibitor that induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer
  作者：Yu-qian Zhao、Yi-qiong Yin、Jie Liu、Gui-hua Wang、Jian Huang、Ling-juan Zhu、Jin-hui Wang

  DOI：10.1038/aps.2016.60

  日期：2016.9

  apoptosis/autophage-inducing mechanisms of HJ-PI01 were elucidated using Western blots, immunoblots, flow cytometry, transmission electron microscopy and fluorescence microscopy. RESULTS: Based on the PrePPI network, the potential partners interacting with Pim-2 in regulating apoptosis (160 protein pairs) and autophagy (47 protein pairs) were identified. Based on the structural characteristics of Pim-2, a total

  目的：Pim-2是一种短暂的丝氨酸/苏氨酸激酶，通过持续激活STAT3在乳腺癌的转移中发挥关键作用。尽管已经报道了Pim-2的晶体结构，但是到目前为止，还没有报道过特定的Pim-2靶向化合物。在这项研究中，我们通过计算机分析和实验验证确定了一种新型的Pim-2抑制剂HJ-PI01。方法：使用蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，化学合成，分子对接和分子动力学（MD）模拟来设计和发现新的Pim-2抑制剂HJ-PI01。在体外和在MDA-MB-231异种移植小鼠中评估了HJ-PI01在人乳腺MDA-MB-231，MDA-MB-468，MDA-MB-436，MCF-7细胞中的抗肿瘤作用用HJ-PI01（40 mg.kg-1.d-1，ig）加或不加淋巴多肽（50 mg.kg-1.d-1，ip）10 d。使用蛋白质印迹，免疫印迹，流式细胞仪，透射电子显微镜和荧光显微镜阐明了HJ-PI01的凋亡/自噬
• FUHRER H.; SUTTER P.; WEIS C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1121-1134
  作者：FUHRER H.、 SUTTER P.、 WEIS C. D.

  DOI：——

  日期：——
• US3946004A
  申请人：——

  公开号：US3946004A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3962252A
  申请人：——

  公开号：US3962252A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4046891A
  申请人：——

  公开号：US4046891A

  公开（公告）日：1977-09-06